Аранесп

Наименование: Аранесп (Aranesp)


Фармакологическое действие

Дарбэпоэтин альфа – основной компонент Аранеспа, стимулирует эритропоэз. Препарат содержит 5 N-связанных углеводных цепей, что превышает терапевтический эффект эндогенного эритропоэтина, у которого только 3 цепи. Продолжительное время полувыведения обеспечивает продолжительность действия Аранеспа.

Дарбэпоэтин альфа, вырабатываемый путем генной инженерии на основе клеток китайского хомяка, влияет на эритроидные клетки костного мозга. Синтез эритропоэтина происходит в почках и регулируется путем оксигенации их тканей.



Показания к применению

Аранесп показан при анемии вызванной недостаточностью работы почек хронического характера у детей с 11 лет и взрослых.

Препарат рекомендуется использовать для симптоматической терапии анемии при онкопатологиях с немиелоидными новообразованиями на фоне химиотерапии.



Способ применения

Аранесп предназначен для подкожного или в/в введения.

За 30 минут до применения шприц с медикаментом следует выдержать при комнатной температуре. Запрещено встряхивать, нагревать шприц другим способом, держать медикамент под солнечными лучами. Колпачок со шприца снимают непосредственно перед инъекцией.

Каждый шприц предназначен для одноразового введения. Остатки раствора подлежат утилизации.

Доза Аранеспа подбирается индивидуально.

При почечной недостаточности медикамент используют до нормализации показателей гемоглобина более 110 г/л. Повышение показателей гемоглобина за месяц в норме составляет 20 г/л. При заболеваниях почек лечение проводят в 2 этапа – фаза коррекции и поддержание терапевтического эффекта.

Фаза коррекции заключается в введении Аранеспа 1 р./неделю по 0,45 мкг/кг. Когда пациенту не требуется проведение диализа, раствор можно вводить по 0,75 мкг/кг 1 раз в 14 дней. Если при контрольном исследовании скорость повышения гемоглобина менее 10 г/л за 28 дней, дозу повышают на 25%, более 25 г/л – сокращают на 25–50%. При показателях гемоглобина свыше 140 г/л терапию прекращают до снижения показателя менее 130 г/л. Возобновляют введение Аранеспа в сниженной на 25% последней используемой дозе.

Поддерживающая фаза заключается во введении медикамента в оптимальной подобранной дозе 1 р./нед., в 2 недели или в месяц.

При онкопатологиях Аранесп вводят по 6,75 мкг/кг 1 раз в 21 сутки или по 2,25 мкг/кг 1 р./неделю. Лечение продолжают после окончания терапии химическими препаратами 4 недели. После стабилизации уровня гемоглобина дозу снижают на 25–50%.

Лечение нужно проводить под наблюдением опытного в применении Аранеспа врача.



Побочные действия

Введение Аранеспа может спровоцировать аллергические реакции (крапивница, диспноэ, эритема, периферические отеки).

Часто после введения препарата наблюдаются болезненность и дискомфорт в участке локализации укола, головная боль, артериальная гипертензия, тромбоз, артралгия.

Нечасто Аранесп провоцирует инфекции мочевыделительной системы, назофарингит, синусит, гипогликемию, головокружение.

Редко на фоне терапии развиваются парциальная красноклеточная аплазия, судороги, инсульт.



Противопоказания

Применение Аранеспа противопоказано при аллергии на компоненты препарата.

Медикамент нельзя использовать при неподдающейся контролю артериальной гипертензии.

Запрещено использовать Аранесп для лечения детей до 11 лет.

С осторожностью следует вводить препарат при эпилепсии, заболеваниях печени и наследственной гемоглобинопатии.



Беременность

Аранесп можно использовать во время беременности по абсолютным показаниям.

Применение лекарственного средства в лактационный период запрещено. При показаниях к лечению Аранеспом грудное кормление нужно прекратить.



Лекарственное взаимодействие

Действие Аранеспа повышается при лечении циклоспорином и такролимусом.

Запрещено вводить Аранесп совместно с другими препаратами в форме инфузии.



Передозировка

Применение высоких доз Аранеспа может спровоцировать развитие полицитемии.

При выявлении полицитемии лечение нужно временно прекратить.



Форма выпуска

Аранесп производится в форме раствора по 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 150, 300 или 500 мкг дарбэпоэтина альфа. Препарат расфасован в стеклянные шприцы с нержавеющими иглами. Одна упаковка состоит из 1 шприца с медикаментом.



Условия хранения

От +2 до +8 градусов Цельсия. Замораживать медикаментозный раствор запрещено.

Допускается однократное нагревание препарата до 25 градусов Цельсия. После нагревания Аранесп должен использоваться в течение 1 недели.



Состав

Основой Аранеспа является дарбэпоэтин альфа, вспомогательными компонентами – гидрофосфат натрия, хлорид натрия, вода для инъекций, моногидрат дигидрофосфата натрия и полисорбат.



Нозологическая классификация (МКБ-10)


Действующее вещество: дарбэпоэтин альфа

АТХ: B03XA02

Производитель: Амджен Европа

Дополнительная информация о производителе

Страна-производитель – Нидерланды.



Дополнительно

Для дополнительного поддержания эритропоэза при лечении Аранеспом рекомендуется принимать витамин В12, препараты железа, фолиевую кислоту.



Внимание!
Описание препарата "Аранесп" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 103.
Piluli - Медицина от А до Я.