Гепон
Наименование:
Гепон (Hepon)Состав
1 флакон (ампула) с лиофилизатом Гепон 1 мг содержит синтетического пептида из 14 остатков аминокислотных молекул 1 мг.
1 флакон (ампула) с лиофилизатом Гепон 2 мг содержит синтетического пептида из 14 остатков аминокислотных молекул 2 мг.
1 мл раствора Гепон 0,02% содержит синтетического пептида из 14 остатков аминокислотных молекул 200 мкг.
1 мл раствора Гепон 0,1% содержит синтетического пептида из 14 остатков аминокислотных молекул 1 мг.
Фармакологическое действие
Гепон оказывает влияние на процессы по выработке α- и β-интерферонов, провоцирует мобилизацию макрофагов, активирует их, ингибирует процессы продукции молекул цитокинов провоспалительного действия (интерлейкинов, фактора некроза опухоли). Под действием препарата наблюдается стимуляция процессов продукции антител к антигенам инфекционного происхождения.
Гепон подавляет репликационные процессы в вирусных клетках возбудителя гепатита С, вирусов герпеса обоих типов, возбудителя энцефаломиокардита, возбудителя ВИЧ. При применении препарата наблюдается повышение устойчивости к инфекционным агентам различной природы. У больных с ВИЧ-инфекцией на фоне терапии препаратом наблюдается снижение концентрационных уровней вируса в крови, плазматической жидкости, активируются реакции иммунитета, которые специфичны в отношении вируса иммунодефицита.
У пациентов наблюдается повышение концентрационных уровней NK-клеток, клеток типа CD4+, потенцирование активности нейтрофильных клеток, клеток типа CD8+. При этом усиливается продукция антител к антигенам ВИЧ, антигенам, которые провоцируют оппортунистические инфекционные патологии, актуальные для каждого конкретного больного. При коротких курсах локального использования препарата в форме орошений наблюдается положительный терапевтический эффект при инфекционных процессах, ассоциированных с возбудителями кандидоза. В первые дни терапии наблюдается значительное снижение симптоматики воспаления, уменьшение гиперемии, отеков, неприятных болевых ощущений.
Показания к применению
Гепон назначается при:
- необходимости коррекции состояний, ассоциированных с ослабленным иммунным ответом, при иммунодефицитах различного генеза;
- терапии ВИЧ-патологии;
- терапии инфекций оппортунистического характера;
- необходимости повышения иммунитета для усиления защиты от инфекций;
- профилактике инфекций оппортунистического характера;
- терапии кандидоза кожных покровов, слизистых оболочек;
- нарушениях трофики тканей, ассоциированных с лучевой болезнью;
- полипозных риносинуситах хронического характера;
- трофических язвах, ассоциированных с варикозным расширением вен;
- необходимости уменьшения выраженности воспалительного процесса;
- необходимости ускорения процесса выздоровления;
- язвенной болезни желудка;
- необходимости ускорения процесса заживления ран;
- фарингитах в хронической форме;
- дерматитах;
- изъязвлении дуоденальной области ЖКТ;
- дисбактериозе кишечника;
- остром вирусном гепатите;
- необходимости устранения излишней сухости слизистых;
- хроническом вирусном гепатите;
- респираторных инфекциях рецидивирующего характера;
- предотвращении развития рецидивов инфекции на фоне хронических патологий;
- кишечных инфекциях острого характера;
- инфицировании хламидиями;
- герпетических инфекциях;
- язвах, ассоциированных с диабетом и нарушениями трофики;
- инфицировании микоплазмами;
- эрозивных поражениях ЖКТ;
- профилактике кандидозного поражения кожных покровов, слизистых оболочек.
Способ применения
При показаниях у пациентов после 12 лет назначается 10 мг препарата/сутки при необходимости приема препарата внутрь. При необходимости наружного применения используется 1–2 мг препарата/сутки в виде раствора (0,02 либо 0,04%).
Терапию оппортунистических патологий инфекционной природы у пациентов с ВИЧ проводят курсами по 4–12 недель с назначением 10 мг/сутки.
При необходимости лечения и предупреждения патологий, ассоциированных с грибами кандидами, проводится применение раствора для орошений (0,02 либо 0,04%) три раза с интервалами 7–21 день.
При поражениях женских половых органов и уретры грибами кандидами показано проводить орошения области влагалища, цервикального канала и вульвы с дополнительным проведением примочек на область возле входа во влагалище. Для терапии применяется раствор 0,02 либо 0,04%.
Терапию кандидозного уретрита и баланопостита проводят с помощью инсталляций раствора (0,02%, 0,04%) в уретру и проведением примочек с данным терапевтическим раствором.
Для предотвращения развития кандидоза, ассоциированного с лечением антибиотиками, назначаются орошения раствором либо проводятся примочки. Данные процедуры проводятся во время приема антибиотических препаратов с применением 0,02%–0,04% р-ра Гепон.
При интенсивном воспалительном процессе слизистые обрабатываются раствором препарата Гепон с помощью орошений либо при помощи аппликаций смоченных раствором салфеток.
Раствор готовится путем растворения лиофилизата в растворителе, который приложен в комплекте, либо в 5 мл физ. раствора или в 5 мл стерильной воды.
Побочные действия
Не было зафиксировано случаев развития нежелательной симптоматики, ассоциированной с приемом препарата Гепон в терапевтических дозах.
Противопоказания
Гепон не назначается при:
- наличии гиперчувствительности к активному компоненту терапевтического средства;
- показаниях в педиатрии до 12 лет.
Беременность
Терапевтическое средство Гепон не назначается беременным. Возможно применение препарата данной группой пациенток лишь по решению лечащего специалиста и при наличии явной пользы для матери.
Лекарственное взаимодействие
Нет указаний на нежелательные реакции взаимодействия между средством Гепон и иными лекарственными препаратами.
Передозировка
О случаях превышения терапевтических доз лекарственного средства с развитием нежелательной симптоматики в официальной документации упоминаний нет.
Форма выпуска
Гепон выпускается в форме лиофилизата и раствора. Фасовки препарата следующие:
- 1 мг лиофилизата/флакон + 5 мл растворителя/ампула/упаковка;
- 1 мг лиофилизата/флакон + 5 мл растворителя/ампула + шприц одноразовый/упаковка;
- 1 мг лиофилизата/флакон × 3 шт./упаковка;
- 1 мг лиофилизата/флакон × 30 шт./упаковка;
- 1 мг лиофилизата/ампула/упаковка;
- 1 мг лиофилизата/ампула + 5 мл растворителя/ампула/упаковка;
- 1 мг лиофилизата/ампула + 5 мл растворителя/ампула + шприц одноразовый/упаковка.
- 5 мл раствора Гепон/флакон + крышка-капельница/упаковка;
- 5 мл раствора Гепон/флакон + насадка-распылитель/упаковка;
- 5 мл раствора Гепон/флакон + пипетка (либо шприц)/упаковка;
- 1 мл раствора Гепон/флакон + пипетка (либо шприц)/упаковка;
- 2 мл раствора Гепон/флакон + пипетка (либо шприц)/упаковка;
- 10 мл раствора Гепон/флакон + крышка-капельница (насадка-распылитель)/упаковка.
Условия хранения
Температура хранения лиофилизата и раствора – до 8 Градусов Цельсия. Годность препарата составляет 24 месяца. Хранение следует осуществлять в местах, которые недоступны для детей.
Синонимы
Аналогичных по составу терапевтическому средству Гепон препаратов на фармацевтическом рынке не представлено.
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Действующее вещество:
синтетический пептид из 14 остатков аминокислотных молекулАТХ:
L03AXПроизводитель:
ИммафармаДополнительная информация о производителе
Страна-производитель - Россия.
Дополнительно
Не рекомендуется применять Гепон женщинам, которые находятся в периоде лактации.
При терапии патологий гастродуоденальной зоны, ассоциированных с эрозивными и язвенными поражениями, показано применять Гепон в комбинаторных схемах лечения совместно с трихополом, омепразолсодержащими средствами и амоксициллином.
Доказана эффективность монотерапии микроклизмами с препаратом Гепон для активации локального иммунитета. При применении микроклизм с данным средством наблюдается улучшение у пациентов с дисбактериозом кишечника. Нормализация местного иммунитета позволяет добиться улучшения у пациентов с синдромом раздраженной кишки.
Ссылки
Описание препарата "Гепон" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.