Лавасепт

Наименование: 

Лавасепт (Lavasept)


Состав


В 1 мл концентрата Лавасепт содержится:

  • активное вещество: полигексанид – 0,2 г,
  • дополнительные компоненты: макрогол 400, вода для инъекций.


Фармакологическое действие


Лавасепт – препарат локального антисептического действия. Активное вещество – полигексанид – представляет собой полимерный дериват бигуанида. Полигексанид оказывает действие на широкий круг микроорганизмов, среди которых Грам(+) и Грам(-) бактерии, осложняющие ведение раны, такие как: стафилококки (золотистый, эпидермальный), энтерококки, синегнойная палочка, стрептококки (Streptococcus pneumoniae), кишечные бактерии (Escherichia coli), а также грибы.

Бактерицидный эффект Лавасепта обусловлен неспецифическим аффинитетом полигексанида к кислым фосфолипидам бактериальной клетки, что стимулирует повышение проницаемости мембраны и гибель клетки-мишени.

Входящий в состав Лавасепта дополнительный компонент полиэтиленгликоль (ПЭГ) снижает поверхностное натяжение мембраны и облегчает смачивание раны, способствуя таким образом усилению действия полигексанида.

Широта бактерицидного действия и отличная тканевая совместимость позволяют Лавасепту оптимизировать заживление раны, применение Лавасепта создаёт благоприятные условия для регенерации тканей. Эффективность Лавасепта сохраняется при наличии в ране крови человека, необходимое время экспрессии – 15–30 мин. При нанесении Лавасепта на рану не отмечается неприятных ощущений (жжение, зуд, раздражение), так как в составе отсутствуют такие раздражающие компоненты, как йод, альдегиды, ртуть, тяжелые металлы и др.

При использовании наружно Лавасепт не попадает в системный кровоток (содержание в моче ниже порога определения). Использование Лавасепта для ирригации обширных повреждений, а также длительное применение Лавасепта при перевязках ран также не вызвало системной абсорбции препарата. Полигексанид – устойчивое растворимое вещество, малотоксичное. Концентрация ПЭГ в Лавасепте недостаточна для того, чтобы повысить токсичность полигексанида.



Показания к применению


Показаниями являются:

  • обработка загрязненных ран в ходе хирургического лечения;
  • обработка полостей через дренажи с применением активного или пассивного дренирования;
  • ирригация поля операции при реконструктивных вмешательствах, непосредственно перед помещением костного трансплантата или трансплантата мягких тканей;
  • ирригация поля операции при вмешательствах с потенциальной угрозой занесения инфекции;
  • терапия инфицированных повреждений при эндопротезировании суставов;
  • защита открытых повреждений (например, открытых переломов, открытых хирургических ран, вскрытых флегмон и др.);
  • обработка ожогов;
  • антисептическая обработка при стоматологических оперативных вмешательствах и вмешательствах, выполняемых в челюстно-лицевой области;
  • обработка хирургического инструментария, перевязочных материалов, предметов ухода.


Способ применения


Допускается только наружное использование. Перед использованием 20%-ный концентрат из флакона необходимо довести до рабочего состояния – 0,1%- либо 0,2%-ный раствор. Для получения 0,1%- либо 0,2%-ного раствора необходимо в 1 л раствора Рингера развести 1 мл либо 2 мл 20%-ного концентрата соответственно. При взаимодействии с другими растворами не исключено выпадение осадка, который исчезает при повышении температуры раствора до показателя 60°С

Для обработки ран применяют 0,1%-ный раствор Лавасепта.

При обнаружении в ране грамотрицательной флоры обработку производят 0,2%-ным раствором Лавасепта.



Побочные действия


Могут отмечаться кожные аллергические реакции: крапивница, аллергические высыпания.



Противопоказания


Противопоказаниями являются:

  • оперативные вмешательства на незатронутых инфекцией суставах;
  • операции на органах чувств (среднее, внутреннее ухо, глаза);
  • оперативные вмешательства нейрохирургического профиля (на головном, спинном мозге);
  • промывание полости брюшины;
  • сенсибилизация к составляющим препарата.


Беременность


Данные об использовании Лавасепта при беременности, в лактационный период недостаточны. На малых сроках гестации (I триместр беременности) применение Лавасепта запрещено. Применение во II, III триместре, в лактационный период должно осуществляться с большой осторожностью.



Лекарственное взаимодействие


Лекарственные взаимодействия для Лавасепта неизвестны.



Передозировка


Случаи передозировки Лавасепта не описаны.



Форма выпуска


Концентрат для приготовления раствора для наружного применения 20%, объемом 5 мл в стеклянных флаконах. 5 флаконов фасуются в картонную упаковку.



Условия хранения


Температурный режим: 8–25°С. Запрещается подвергать заморозке. Готовый к использованию 0,1%-ный или 0,2-ный раствор использовать в течение двух суток.



Нозологическая классификация (МКБ-10)




Действующее вещество: 

полигексанид

АТХ: 

D08AC05

Производитель: 

Solupharm

Дополнительная информация о производителе


Страна-производитель – Германия.



Дополнительно


При появлении аллергических реакций использование Лавасепта необходимо прекратить и начать десенсибилизирующую терапию.

 

Использование Лавасепта в педиатрической практике

Допустимо использование 0,1%-ного раствора, если потенциальная польза терапии превышает риск.



Внимание!
Описание препарата "Лавасепт" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 328.
Piluli - Медицина от А до Я.