Полинадим

Наименование: 

Полинадим (Polynadim)


Состав


1 мл препарата включает:

активные компоненты:

дифенгидрамин (diphenhydraminum) – 1 мг,

нафазолин (naphazolinum) – 250 мкг;

дополнительные компоненты:

борная кислота – 15 мг,

натрия тетрабората декагидрат натрия тетраборнокислый 10-водный – 500 мкг,

динатрия эдетат (трилон Б) – 600 мкг,

метилцеллюлоза водорастворимая – 1,5 мг,

вода для инъекций – до 1 мл.


Фармакологическое действие


Полинадим представляет собой комбинированное офтальмологическое лекарственное средство противоаллергического действия.

 

Фармакодинамика

Фармакологический эффект указанного средства обусловлен компонентами, входящими в его состав.

Дифенгидрамин – активный компонент препарата – является блокатором гистаминовых H1-рецепторов и проявляет противоаллергический эффект. Офтальмологическое применение данного компонента способствует снижению отека, устранению зуда и снижает слезотечение.

Нафазолин является альфа-адреномиметиком и способствует сужению периферических сосудов. Офтальмологическое использование указанного вещества способствует продолжительному сосудосуживающему и противоотечному эффекту.

 

Фармакокинетика

Фармакокинетические характеристики препарата Полинадим изучены недостаточно.


Показания к применению


Полинадим назначают при возникновении у пациента:

  • конъюнктивита аллергической этиологии в острой форме (в том числе и поллинозного воспаления конъюнктивы глаза);
  • воспаления конъюнктивы, вызванного аллергической реакцией на предшествующую медикаментозную терапию;
  • различных патологий глаз, вызванных воздействием инфекционных агентов и сопровождающихся острым аллергическим компонентом (при применении Полинадима для терапии указанных патологий данный препарат применяется как вспомогательное средство в составе комплексной медикаментозной терапии).

Способ применения


Для терапии указанных патологий в острой форме взрослым пациентам рекомендуется начинать лечение с осуществления офтальмологических инстилляций по 1 капле в конъюнктивальный мешок 1 раз в 3 часа. Продолжать терапию препаратом в указанной дозе следует до появления терапевтического ответа (снижение интенсивности отека, уменьшение раздражения глаз), после чего препарат используют по 1 капле 2–3 раза/сутки до полного выздоровления.

Педиатрическим пациентам (от 2 лет) рекомендуется применять препарат в дозе 1–2 капли/сутки.

Обычно длительность терапии Полинадимом не превышает 5 дней. Врач может в индивидуальном порядке продлить терапию указанным средством при возникновении такой необходимости.

Если после терапии в течение 72 ч не наступает улучшения состояния больного, то Полинадим следует отменить и обратиться к врачу.


Побочные действия


В период терапии препаратом Полинадим могут возникать:

 

Побочные эффекты

Местные

Системные

  • Признаки раздражающего воздействия препарата на конъюнктиву глаза (жжение, покраснение, зуд)
  • Снижение зрительной функции
  • Повышение внутриглазного давления
  • Сужение зрачков (мидриаз)
  • Боль в глазах
  • Сухость слизистого эндотелия носовых ходов

Перечисленные реакции не требуют дополнительной терапии и проходят самостоятельно после прекращения применения препарата.

Также было отмечено единичное помутнение роговицы, однако указанный симптом скорее был вызван передозировкой препарата (возникло на фоне применения препарата в дозе 1 капля/10 раз/сутки длительностью 7 дней)

 

Бледность кожи

Учащение сердечного ритма

Сердечные боли

Повышение уровня АД

Гипергидроз

Дрожь

Головная боль

Выраженное возбуждение

Тошнота

Повышенная сонливость

Головокружение


Противопоказания


Назначать Полинадим не рекомендуется при наличии у пациента:

  • чрезмерной сухости конъюнктивы (сухого кератоконъюнктивита, синдрома Шегрена);
  • курса медикаментозной терапии с использованием ингибиторов МАО (а также еще 10 дней после его завершения);
  • закрытоугольной глаукомы;
  • беременности и лактации;
  • возрастных ограничений к приему препарата (дети до 2 лет);
  • установленной гиперчувствительности к компонентам, входящим в состав препарата.

 

Требуется особая осторожность при назначении указанного препарата пациентам, страдающим:

  • тиреотоксикозом,
  • повышенным уровнем артериального давления,
  • атеросклерозом,
  • нарушениями сердечного ритма,
  • хроническим ринитом,
  • бронхиальной астмой,
  • аденомой надпочечников,
  • а также пациентам геронтологической группы мужского пола, если у них диагностирована гипертрофия предстательной железы доброкачественного течения с наличием остаточной мочи.

Беременность


Использование Полинадима у беременных и кормящих грудью женщин является нежелательным, однако возможным в случае крайней необходимости, установленной врачом с учетом всех возможных рисков, и только при его назначении и постоянном контроле за ходом терапии.


Лекарственное взаимодействие


Совместный прием Полинадима:

  • с трициклическими антидепрессантами – может привести к интенсификации сосудосуживающего эффекта нафазолина;
  • с ингибиторами МАО (а также в 10-тидневный период после прекращения их приема) – возможно резкое повышение артериального давления.

Других видов клинически значимого взаимодействия не было зафиксировано.


Передозировка


Способ применения препарата (офтальмологические инстилляции) делает передозировку данным средством маловероятной.

В случае неосторожного использования препарата детьми до 6 лет (превышение количества препарата и частоты его применения) у данной категории пациентов могут наблюдаться:

  • симптомы, характерные для угнетения ЦНС,
  • снижение температуры тела,
  • продолжительное сужение зрачков,
  • увеличение уровня АД,
  • учащенное сердцебиение.

 

При возникновении указанных признаков передозировки препаратом рекомендуется симптоматическое лечение.


Форма выпуска


Полинадим выпускается в форме глазных капель во флаконах по 5 мл или 10 мл. Жидкость во флаконах прозрачная, со слабым окрашиванием. Комплектация пачки из картона: флакон пластиковый с жидкостью 5 (10) мл, насадка дозатор, аннотация. В картонной коробке 50 картонных пачек.


Условия хранения


Капли Полинадим следует беречь от детей. Место хранения должно быть темным, сухим и прохладным (температура – 15°–25°C). Не следует допускать замораживания препарата.

Срок хранения препарата составляет не более 24 месяцев. После вскрытия флакона препарат допускается использовать не более 30 дней.


Нозологическая классификация (МКБ-10)



Действующие вещества: 

Дифенгидрамин, нафазолин

АТХ: 

S01GA51

Производитель: 

Синтез

Дополнительная информация о производителе


Страна-производитель – Россия.


Информация о регистрации


Регистрационное удостоверение №: Р N003906/01 от 23.11.09 г. Окончательный срок действия документа не установлен.


Дополнительно


Офтальмологическое средство Полинадим можно приобрести без рецепта врача.

 

Педиатрия

Не применяют детям младшего возраста (до 2-х лет).

 

Особенности применения

Необходимо тщательно следовать рекомендациям по использованию препарата и не допускать применения чаще, чем 8 раз в день на протяжении 5 суток.

Использовать исключительно в офтальмологии (не допускать орального и/или инъекционного применения).

В период применения данного средства рекомендуется наблюдать за состоянием пациента, и при возникновении признаков системой абсорбции следует немедленно прекратить его использование.

Не рекомендовано использование мягких контактных линз в период терапии Полинадимом. Если невозможно избежать использования мягких линз, то их следует обязательно снимать перед проведением инстилляции и не устанавливать в течение минимум 15 минут после нее.

 

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

После инстилляции наблюдается кратковременное нарушение зрения, в период которого следует воздержаться от деятельности, требующей напряжения зрительной функции (управление автотранспортом и др.).


Авторы

Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.



Внимание!
Описание препарата "Полинадим" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 2241.