Аллоферон
Наименование:
Аллоферон (Alloferon)Состав
1 ампула Аллоферон содержит аллоферона 1 мг.
1 флакон с субстанцией-порошком содержит аллоферона 1 г.
Фармакологическое действие
Аллоферон – олигопептидная молекула, которая выступает индуктором синтетических процессов по выработке интерферона и стимулятором работы системы эндогенных клеток-киллеров. Применение препарата стимулирует процессы распознания лимфоцитами клеток с дефектами, ускоряет их естественный лизис.
Воздействие молекулы олигопептида происходит в месте вирусной репликации. С усилением синтеза интерферона в организме наблюдается увеличение устойчивости клеток к воздействию вирусных агентов, активируются процессы иммунного ответа (гуморального, а также связанного с активностью Т-клеточных структур). Повышение уровней интерферона отмечено через 120 минут после применения средства.
Активность клеток-киллеров повышена еще неделю после одноразового применения препарата Аллоферон. Активен препарат относительно следующих вирусов: герпеса обоих типов, гриппа, гепатита С, гепатита В, ПВЧ. Вещество малотоксичное. Не установлено наличие тератогенного действия у активного компонента. Негативного влияния на репродуктивные функции человека не обнаруженр. Молекула препарата не провоцирует появление аллергии.
Показания к применению
Аллоферон назначается при:
- герпетической инфекции в острой форме;
- герпетической инфекции хронического характера с периодами рецидивов;
- инфекционном процессе хронического характера, спровоцированном ПВЧ онкогенных штаммов;
- вирусных патологиях;
- бактериальных инфекциях;
- гепатите В в острой форме (при средней тяжести патологии);
- инфекционных процессах, вызванных и бактериями, и вирусными агентами (лечение должно стартовать до 7 дня с момента наступления желтухи).
Способ применения
Лиофилизат перед применением должен растворяться в 1 мл физ. раствора. Готовый раствор должен вводиться подкожно. Если наблюдается рецидивирование патологии более 6 раз/365 дней с продолжительностью периодов рецидива более 5 дней, то при первом рецидиве проводят введение препарата через день. Назначается 3 инъекции по 10 мг аллоферона. При наступлении следующего рецидива проводится 1–3 инъекции по 1 мг. В третий рецидив назначается 1–3 инъекции по 0,1 мг аллоферона. Если количество рецидивов менее 6/365, а длительность периода рецидива менее 5 дней, то в первый рецидив проводится три инъекции через день по 1 мг. Во второй и последующие рецидивы – по 0,1 мг/через день. Количество инъекций определяет врач.
При инфекционном процессе, ассоциированном с ПВЧ, назначается по 1 мг 1 раз в двое суток. Курс – 6 инъекций. При гепатите В в фазе обострения показано назначение 1 мг аллоферона/через день. Курс – 9 инъекций. Необходимость назначения повторных курсов рассматривается лечащим специалистом.
Побочные действия
Применение препарата Аллоферон может сопровождаться:
- астенией;
- появлением новых высыпаний, ассоциированных с герпетической инфекцией;
- головокружением.
Противопоказания
Аллоферон не назначается при:
- показаниях у беременных;
- гиперчувствительности к активному компоненту препарата;
- показаниях у кормящих;
- показаниях в педиатрии;
- аутоиммунных патологиях.
Беременность
Аллоферон не назначается при показаниях у беременных, при подозрении на возможную беременность.
Лекарственное взаимодействие
Наблюдается взаимное потенцирование действий при применении препарата Аллоферон с ацикловиром. Возможно проводить применение терапевтического средства Аллоферон с препаратами из базисного протокола для лечения гепатита В. Смешивания раствора аллоферона с другими препаратами допускать нельзя.
Передозировка
Официальных данных о развитии нежелательной симптоматики после употребления доз, которые выше терапевтических, нет.
Форма выпуска
Аллоферон выпускается в форме субстанции-порошка во флаконах, а также в форме порошка-лиофилизата для последующего разведения и п/к введения. Фасовки препарата следующие:
– 1 г порошка-субстанции/флакон/упаковка;
– 1 г порошка-субстанции/флакон × 5 шт./упаковка;
– 1 мг порошка Аллоферон/ампула/упаковка
– 1 мг порошка Аллоферон/ампула × 5 шт./упаковка;
– 1 мг порошка Аллоферон/ампула × 2 шт./упаковка;
– 1 мг порошка Аллоферон/ампула × 6 шт./упаковка;
– 1 мг порошка Аллоферон/ампула × 20 шт./упаковка;
– 1 мг порошка Аллоферон/ампула × 4 шт./упаковка;
– 1 мг порошка Аллоферон/ампула × 3 шт./упаковка;
– 1 мг порошка Аллоферон/ампула × 10 шт./упаковка.
Условия хранения
Температура хранения порошка Аллоферон – 2–8 градусов Цельсия. Годность препарата составляет 24 месяца от указанной производителем даты выпуска. Порошок должен быть недоступен для детей, животных. Просроченный препарат применяться не должен. Раствор препарата не подлежит хранению. Место хранения должно быть защищено от солнечного излучения, повышенной влажности.
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Действующее вещество:
аллоферонАТХ:
J05AXПроизводитель:
Московская фармацевтическая фабрикаДополнительная информация о производителе
Страна-производитель - Россия.
Дополнительно
Препарат может быть назначен с ацикловирсодержащими средствами.
При лактации применение возможно лишь при остановке грудного вскармливания.
У пациентов может наблюдаться головокружение во время терапии препаратом Аллоферон. В этом случае следует воздержаться от вождения автомобиля, выполнения потенциально опасных видов работ.
Ссылки
Описание препарата "Аллоферон" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.