Атгам

Способ применения

Атгам используют исключительно для в/в введения.

Приготовление раствора. Готовят раствор асептически с использованием следующих растворителей: раствор NaCl д/и; р-р д/и, который включает 5% декстрозы и 0,225% NaCl; р-р д/и, который включает 5% декстрозы и 0.45% NaCl. Не следует в качестве растворителей использовать декстрозу д/и (возможно образование осадка) и растворы, имеющие кислую реакцию (возможны различные виды физической нестабильности).

Концентрация приготовленного раствора не должна превышать 4 мг/мл.

Готовить раствор должен квалифицированный медицинский работник, так как в его приготовлении имеются некоторые нюансы. В частности –  запрет на чрезмерное перемешивание раствора концентрата и растворителя, потому как в противном случае наблюдаются пенообразование либо денатурация белка. При разведении раствора необходимо осторожно вращать флакон.

Правильно приготовленный раствор стабилен на протяжении суток с момента приготовления. Готовый к введению раствор необходимо хранить в условиях холодильника (от 2°С до 8 °С), если он не был использован сразу после приготовления. Перед введением его необходимо нагреть до комнатной температуры.

Тестирование на переносимость. Перед первым введением препарата необходимо продиагностировать возможность возникновения анафилактического шока у пациента. Выявить это можно благодаря кожному тестированию.

Сначала проводят накожный тест. Для этого производят укол в кожу внутренней стороны предплечья на глубину 1–1,5 мм сквозь каплю концентрированного раствора. Спустя 20 мин после первичной диагностики оценивают результат. При отрицательном результате (отсутствие папулы или волдыря) продолжают тестирование внутрикожно.

Данную инъекцию производят на коже сгибательной поверхности предплечья или на спине. Для этого предполагаемое место инъекции обрабатывают антисептиком, затем вводят 0,02 мл Атгама (1:1000 с 0,9% р-ром NaCl) и рядом делают контрольную инъекцию (0,02 мл 0,9% р-ра NaCl). Оценивают результат теста спустя 20 минут.

Если в месте внутрикожной инъекции образовался волдырь, диаметр которого на 3 мм превышает результат контроля, а также этому предшествовал позитивный результат накожного тестирования – у больного выявлено наличие гиперчувствительности к данному препарату и очень высок риск возникновения анафилактического шока.

Проведение данного теста, к сожалению, не защищает пациента на 100% от возникновения аллергических реакций. Имеются данные, что при негативном кожном тесте иногда развивается анафилактический шок. Однако достоверной является информация о необходимости проведения терапии альтернативными иммунодепрессивными средствами при положительном результате кожного теста.

Если на фоне положительного кожного теста врачом все-таки принято решение о назначении Атгама, то терапия должна проходить в условиях медучреждения, которое оснащено всем необходимым для интенсивной терапии аллергических реакций немедленного типа.

Применение и дозы. Для введения Атгама используют инфузионную систему с диаметром пор фильтра 0,2 до 1,0 микрон, что позволяет препятствовать попадания в кровь хлопьевидных включений раствора, которые допускаются производителем в препарате. Инфузию проводят в центральную вену с высокой скоростью кровотока, так как в противном случае резко повышается риск появления  флебитов и тромбоза. Длительность процедуры должна быть не менее 4 часа.

С целью задержки отторжения трансплантата Атгам используют в дозе 10–15 мг/кг/сутки продолжительностью 14 дней, далее последующие 14 дней проводят инфузии через день. На протяжении курса терапии необходимо обеспечить введение 21 дозы препарата. Первое введение препарата необходимо провести за сутки до операции либо через сутки после нее.

С целью лечения отторжения трансплантата Атгам вводят при первых его признаках. Далее продолжают введение через день до 21 дозы.

Пациентам детского возраста также допускается использование данного препарата в дозе 5–25 мг/кг/сутки.

Во время терапии апластической анемии доза препарата составляет 10–20 мг/кг/сутки ежедневно 8–14 дней. Далее через день до введения 21 дозы. Согласно результатам клинических испытаний препарата, при данном виде патологии его эффективность достигает высоких показателей уже спустя 3 месяца терапии, что подтверждено анализом гематологических показателей крови.