Бетадрин
Наименование:
Бетадрин (Betadrin)Состав
1 мл капель глазных Бетадрин содержит:
дифенгидрамина (в виде гидрохлорида) – 1 мг;
нафазолина нитрата – 0,33 мг.
Прочие компоненты, включая бензалкония хлорид, двунатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, воду, борную кислоту.
Фармакологическое действие
Бетадрин – местное офтальмологическое средство с выраженным антигистаминным и сосудосуживающим эффектами. Бетадрин содержит комбинацию дифенгидрамина и нафазолина.
Дифенгидрамин – антигистаминное средство группы блокаторов Н1-рецепторов первого поколения. Препарат блокирует Н1-гистаминовые рецепторы и предупреждает развитие аллергической реакции, в том числе замедляет развитие таких симптомов, как увеличение проницаемости сосудистой стенки, расширение просвета сосудов и прочих эффектов, ассоциированных с гистамином.
Нафазолин – альфа-адреномиметик, обладающий выраженным антиконгестивным и сосудосуживающим эффектами. Нафазолин стимулирует альфа1- и альфа2-адренорецепторы, способствует сужению сосудов конъюнктивы, а также расширению зрачка. Нафазолин обладает некоторым противовоспалительным и противоотечным эффектом. При системном применении нафазолин приводит к повышению артериального давления.
Фармакокинетика
Эффект препарата при внесении в конъюнктивальный мешок развивается на протяжении 5 минут и длится до 8 часов. При длительной терапии продолжительность действия препарата Бетадрин может снижаться до 6 часов.
Нафазолин при местном применении в офтальмологии может абсорбироваться в системный кровоток со слизистых оболочек и приводить к развитию системных эффектов, в клинической практике подобный эффект регистрируется у взрослых пациентов реже (в сравнении с группами детей младшего возраста и пожилых пациентов).
Показания к применению
Бетадрин применяют в терапии пациентов, страдающих круглогодичным или сезонным острым конъюнктивитом аллергического генеза.
Бетадрин может использоваться у пациентов с раздражением слизистых оболочек глаза при ношении контактных линз, а также продолжительном влиянии солнечного света, табачного дыма или воды (например, при плавании в бассейне).
Способ применения
Капли Бетадрин предназначены для внесения в конъюнктивальный мешок. Дозу препарата и схему применения определяет специалист в зависимости от типа заболевания, эффективности капель и переносимости препарата Бетадрин.
Взрослым обычно рекомендуется внесение 1–2 капель в каждый конъюнктивальный мешок не чаще 1 раза в 6–8 часов.
Детям от 2 лет можно назначать дозы, рекомендованные для взрослых (при условии хорошей переносимости).
Не рекомендуется использовать препарат Бетадрин более 3–5 дней подряд без консультации офтальмолога.
Побочные действия
Использование капель Бетадрин у большинства пациентов не вызывает появления нежелательных явлений, однако в редких случаях возможно появление местных побочных эффектов, в том числе жжения при внесении капель и гиперемии конъюнктивы. В отдельных случаях во время применения капель Бетадрин возможно появление зуда и боли в глазах, снижения остроты зрения, расширения зрачка и повышения внутриглазного давления.
В клинических исследованиях есть указания на единичный случай развития помутнения роговицы у пациента, который применял капли на протяжении 7 дней не менее 10 раз ежедневно. Помутнение роговицы прошло без специфического лечения после отмены препарата Бетадрин.
В редких случаях возможно появление системных эффектов, характерных для активных компонентов препарата, в частности сообщалось о появлении ощущения сердцебиения, сонливости, артериальной гипертензии, головокружения, тошноты и головной боли.
При развитии нежелательных явлений следует проконсультироваться со специалистом.
Противопоказания
Бетадрин не применяют при непереносимости активных компонентов препарата, а также лекарственных веществ группы альфа-адреномиметиков.
Капли Бетадрин противопоказаны пациентам с закрытоугольной глаукомой.
Беременность
Бетадрин во время беременности допускается применять только в случаях, когда планируемая польза превышает ожидаемые риски. Назначение препарата Бетадрин во время беременности должен проводить исключительно специалист. Не рекомендуется продолжительное непрерывное использование капель Бетадрин во время беременности.
Решение об использовании капель Бетадрин во время лактации принимает специалист.
Лекарственное взаимодействие
Возможно повышение выраженности вазоконстрикции при сочетанном применении нафазолина и трициклических антидепрессантов.
Альфа-адреномиметики, применяемые сочетанно с ингибиторами моноаминооксидазы, могут приводить к возникновению гипертонического криза.
Передозировка
При передозировке (в том числе частом использовании капель или применении завышенных разовых доз) возможно появление гипотермии, снижению активности ЦНС, пролонгированному расширению зрачка, тахикардии, снижению артериального давления и коме. Подобные эффекты чаще регистрировались у пациентов младшего возраста при значительной хронической передозировке препарата Бетадрин. Данных об острой передозировке препарата Бетадрин у взрослых пациентов нет.
Специфический антидот неизвестен. При хронической передозировке показана отмена препарата Бетадрин и проведение симптоматической терапии.
Форма выпуска
Капли глазные Бетадрин по 5 мл во флаконах, в картонной пачке 1 или 2 флакона.
Условия хранения
Бетадрин следует хранить вне доступа детей. Специфический режим температур для хранения препарата Бетадрин не требуется.
Срок годности – 3 года.
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Острый атопический конъюнктивит (H10.1)
Действующие вещества:
Дифенгидрамин, нафазолинАТХ:
S01G XПроизводитель:
Warsaw Pharmaceutical Works PolfaДополнительная информация о производителе
Страна-производитель – Польша.
Дополнительно
Бетадрин применяют только наружно (местно вносят капли в конъюнктивальный мешок). Запрещен пероральный прием капель (в частности следует избегать случайного перорального приема капель).
При внесении капель следует соблюдать осторожность и избегать контакта капельницы со слизистыми оболочками или кожей, а сразу после использования препарата капельницу следует закрывать специальным колпачком (в противном случае возможно загрязнение капель и развитие инфекционных осложнений при последующих внесениях препарата в конъюнктивальный мешок).
До внесения капель необходимо извлечь мягкие контактные линзы (бензалкония хлорид, входящий в состав капель, приводит к помутнению контактных линз), возобновлять использование линз можно не ранее, чем через 30 минут от внесения капель.
При хронических конъюнктивитах использование капель не рекомендуется (допускается назначение во время острого периода, длительное использование капель противопоказано).
Необходима осторожность при назначении препарата Бетадрин пациентам с гипертензией, аритмией различного типа, гипертиреозом, гипертрофией предстательной железы, а также прочими состояниями, при которых не рекомендуется применение альфа-адреномиметиков (в связи с вероятностью развития системных эффектов нафазолина). Пациенты данных групп должны быть информированы о необходимости немедленного прекращения применения капель при развитии системных эффектов и последующего обращения за консультацией к специалисту.
Бетадрин не используют в терапии больных до 2 лет. В педиатрии пациентам старше 2 лет препарат Бетадрин следует назначать осторожно (у детей более выражена вероятность появления нежелательных эффектов).
При развитии раздражения, которое не проходит на протяжении 72 часов, следует отменить препарат Бетадрин.
Строго запрещено использование препарата Бетадрин чаще 1 раза в 3 часа и более 5 дней подряд без консультации специалиста (при подобном использовании препарата возможно вторичное усиление отека и роста отделяемого, а также появление стойких изменений эпителия).
Бетадрин не рекомендуется назначать пациентам, работа которых требует высокой остроты зрения и является потенциально опасной – например, водителям транспорта (в связи с возможностью снижения зрения после внесения капель).
Ссылки
Ссылки на использованные источники информации.
Описание препарата "Бетадрин" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 3332.