Блоктран
Наименование:
Блоктран (Bloctran)Состав
1 таблетка Блоктран содержит лозартана (в форме калиевой соли) 50 мг. Аддитивные компоненты: МКЦ, повидон, лактоза, крахмал, тальк, гипромеллоза, магния стеарат, кополивидон, аэросил, сиковит желто-оранжевый, титана диоксид, твин-80.
Фармакологическое действие
Лозартан выступает веществом, которое блокирует рецепторы ангиотензина II. Блокирующее действие имеет специфический характер. Не наблюдается подавления лозартаном киназы II (фермента, который действует разрушающе на брадикинин). При взаимодействии с рецепторным аппаратом ангиотензина II наблюдается блокировка его и снижение ОПСС, уменьшение плазменной концентрации адреналина, молекул альдостерона.
Лозартан снижает АД, уменьшает давление в малом круге кровообращения, снижает постнагрузку, действует диуретически. Регулярное применение лозартана способствует профилактике развития гипертрофических изменений в миокарде. У пациентов, которые принимают Блоктран, наблюдается повышение толерантности к нагрузкам физического характера на фоне сердечной недостаточности. Гипотензивное воздействие наблюдается через 6 часов после употребления лекарственной формы. Развитие максимального терапевтического эффекта можно наблюдать через 21–42 дня от старта терапии. У пациентов с циррозом печени наблюдается значительное увеличение плазменной концентрации лозартана.
Показания к применению
Блоктран назначается при:
- артериальной гипертензии;
- миокардиальной недостаточности хронического характера (при недостаточной эффективности препаратов-ингибиторов АПФ, а также при непереносимости ингибиторов АПФ).
Способ применения
Лекарственная форма предназначена для приема внутрь. Пища не влияет на фармакокинетику препарата, поэтому таблетка может употребляться независимо от приема пищи. Вся доза принимается 1 раз/24 часа.
При артериальной гипертензии показано принимать 50 мг лозартана/сутки. При недостаточности терапевтического эффекта возможно назначение 100 мг лозартана/сутки. Дозировка при этом может делиться на два приема.
При миокардиальной недостаточности терапия должна стартовать с 12,5 мг/сутки. Повышение доз проводят раз в неделю. Титрование проводят следующим образом: 1 неделя – 12,5 мг; вторая неделя – 25 мг; третья неделя – 50 мг. При терапии диуретиками начальная дозировка должна быть не выше 25 мг/сутки. Коррекцию доз геронтологическим больным и пациентам с ослаблением функций почек не проводят. При патологиях печени дозировки должны корректироваться в сторону снижения.
Побочные действия
Применение препарата Блоктран может сопровождаться:
- головокружением;
- диареей;
- метеоризмом;
- мигренозной болью;
- тошнотой;
- фибромиалгией;
- изменением вкусового восприятия;
- периферической нейропатией;
- кашлем;
- астеническим состоянием;
- судорогами;
- беспокойством;
- рвотой;
- тремором;
- головной болью;
- артритом;
- импотенцией;
- миалгией;
- расстройствами памяти;
- зубной болью;
- ринитом;
- диспноэ
- заложенностью носа;
- парестезиями;
- болью в плече;
- конъюнктивитом;
- ослаблением либидо;
- артралгией;
- эпигастральной болью;
- атаксией;
- позывами к мочеиспусканию;
- нарушением сна;
- брадикардией;
- приливом крови;
- диспепсией;
- гипостезией;
- утомляемостью;
- крапивницей;
- ангионевротическим отеком;
- депрессией;
- анорексией;
- тахикардией;
- болью в ногах;
- инфекциями мочевыводящих путей;
- аритмией;
- болью в спине;
- звоном в ушах;
- фотосенсибилизацией;
- сухостью кожи;
- гастритом;
- нарушением работы почек;
- бессонницей;
- инфекциями верхних дыхательных путей;
- синкопе;
- гипергидрозом;
- сыпью;
- эритемой;
- запором;
- стенокардией;
- болью за грудиной;
- алопецией;
- гиперкалиемией;
- дозозависимой ортостатической гипотензией;
- сухостью слизистой рта;
- зудом;
- анемией.
Противопоказания
Препарат Блоктран не назначается при:
- гиперчувствительности к лозартану, аддитивным компонентам таблеток;
- артериальной гипотензии;
- показаниях у кормящих;
- повышенном содержании калия в крови;
- дегидратации;
- показаниях у подростков и детей;
- показаниях у беременных.
Осторожность необходима при назначении таблеток Блоктран при:
- недостаточности работы почек;
- дегидратации у пациента;
- печеночной недостаточности.
Беременность
Нет достоверных данных о безопасности применения лозартансодержащих средств у беременных пациенток. Применение подобных препаратов может провоцировать развитие дефектов у плода, а также вызвать смерть плода. Если беременность наступила на фоне терапии лозартансодержащим препаратом, необходимо пройти консультацию у специалиста, немедленно отменить терапевтическое средство по согласованию с врачом.
Лекарственное взаимодействие
Препарат, группа препаратов |
Взаимодействие с лозартаном |
---|---|
Алискирен |
Противопоказано сочетать из-за риска развития сильной гипотензии, нарушения работы почек |
Ингибиторы АПФ |
Риск развития синкопе, гиперкалиемии, сильной гипотензии, острой почечной недостаточности |
НПВС
|
У пациентов на диуретических средствах и при патологиях почек наблюдается нарушение работы почек различной степени, ослабление антигипертензивного действия |
Препараты калия
|
Риск развития гиперкалиемии |
Калийсберегающие диуретики
|
Риск опасного повышения уровня калия |
Симпатолитики |
Взаимное потенцирование эффектов |
Антигипертензивные препараты |
Потенцирование эффектов |
Флуконазол |
Понижение плазменной концентрации лозартана, уменьшение эффективности препарата Блоктран |
Рифампицин |
Снижение эффективности препарата Блоктран из-за снижения концентрационных уровней активных метаболитов лозартана |
Передозировка
Превышение терапевтических доз препарата может сопровождаться развитием сильной гипотензии, приступом тахи- либо брадикардии. Показано провести форсированный диурез, назначить терапию, которая соответствует развившейся симптоматике. Проведение гемодиализных мероприятий нецелесообразно.
Форма выпуска
Препарат Блоктран выпускается в форме таблеток. Фасовки препарата следующие:
- 10 табл./упаковка;
- 50 табл./упаковка;
- 20 табл./упаковка;
- 30 табл./упаковка;
- 60 табл./упаковка.
Условия хранения
Температура хранения таблеток Блоктран – до 25 градусов Цельсия. Таблетки необходимо хранить в удаленном от доступа детей месте. Годность препарата к применению составляет 24 месяца. Недопустимо применять просроченное терапевтическое средство. Место для хранения должно быть сухим.
Синонимы
Презартан, Козаар, Лозартан-Тева, Лосакор, Лозартан-ТАД, Карзартан, Лозарел, Вазотенс, Лозартан, Зисакар, Лориста, Брозаар, Лакеа, Лозартан А, Веро-Лозартан, Кардомин-Сановель, Лозап, Реникард, Лозартан-Рихтер, Лозартан Канон, ЛозартанМаклеодз, Лотор.
Смотрите также список аналогов препарата Блоктран.
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
АТХ:
С09СА01Производитель:
Фармстандарт-ЛексредстваДополнительная информация о производителе
Страна производитель – Россия.
Дополнительно
Обязательно проведение мероприятий по устранению дегидратации перед стартом терапии лозартансодержащими препаратами. При необходимости срочного старта лечения проводят коррекцию доз лозартана с максимальным снижением дозировок.
Блоктран может теоретически провоцировать развитие гиперкреатининемии, повышать концентрацию мочевины в плазме при наличии серьезных патологий почек.
При терапии лозартансодержащими средствами важно проводить мониторинг уровня калия в крови. Это особенно актуально для геронтологических больных и пациентов с патологиями почек.
Безопасность лекарственного средства для детского организма, пациентов подросткового возраста не установлена.
Ссылки
Описание препарата "Блоктран" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.