Долак
Наименование:
Долак (Dolac)Состав
Таблетки Долак состоят из активного компонента – кеторолака трометамина и дополнительных компонентов – гидрофосфата кальция, кукурузного крахмала, кроскармеллозы натрия, стеарата магния, МКЦ. Оболочка таблеток сделана из гипромеллозы, макрогола, очищенного талька, двуокиси титана, пропиленгликоля, этилцеллюлозы.
Раствор состоит из основного вещества – кеторолака трометамина и вспомогательных веществ – эдетата динатрия, пропиленгликоля, хлорида натрия, буферного раствора, гидроксида натрия, хлористоводородной кислоты, воды для инъекций.
Фармакологическое действие
Долак снимает боль, устраняет воспаление и гипертермию на местном уровне. Медикамент является более сильным в сравнении с прочими медикаменты группы НПВС. Медикамент, снижая активность циклооксигеназы, препятствует синтезу простагландинов, являющимися ключевыми в передачи боли, воспаления и гипертермии. По фармакологическому действию Долак сравним с морфином, но не действует на опиоидные рецепторы, дыхание, не вызывает привыкания.
При внутримышечном введении снижение болевых ощущений наступает уже через 30 минут, а максимум эффективности наблюдается спустя 1–2 часа.
Показания к применению
Долак предназначен для купирования болей разной интенсивности, сопутствующих при онкологических образованиях, травмах, миалгии, невралгии, зубной боли, вывихах и растяжениях. Препарат эффективно устраняет болевые симптомы в послеродовой период и после операции, при заболеваниях суставов: артралгия, радикулит, ревматические патологии.
Долак предназначен только в качестве препарата для устранения симптомов.
Способ применения
Раствор Долак предназначен для струйного медленного в/в или глубокого в/м введения. Доза зависит от интенсивности болевого синдрома и болевого порога человека.
При инъекциях людям до 65 лет следует ограничиться начальной дозировкой в 10–30 мг с интервалом 4–6 часов. При инфузии без перерыва начальная доза 30 мг, а после – 5 мг/час.
Пациентам пожилого возраста и с нарушением работы почек парентеральное введение начальная доза должна составлять 10–15 мг каждые 4–6 часов. Курс использования препарата следует продолжать не более 5 дней.
Таблетки Долак принимаются по 1 шт. до 4 р./сутки. Предельная доза должна быть не более 40 мг/сут. Курс приема препарата 7 дней.
При переходе от инъекционного введения Долака к таблетированной форме нужно строго контролировать суммарную дозу в день перехода, которая должна составлять до 90 мг (или 60 мг для людей старше 65-летнего возраста или с заболеваниями почек). При переходе от уколов к таблеткам доза таблеток в день должна быть менее 30 мг.
Побочные действия
Применение Долак может спровоцировать развитие побочных симптомов в виде нервозности, нарушение вкуса, снижение зрения, гипо- или гипертонии, головной боли, ощущения сердцебиения, кашля, диспноэ, тошноты, стоматита, чувства переполнения желудка, расстройства стула и бледности кожных покровов.
В тяжелых случаях лечение медикаментом сопровождается тремором, дискоординацией внимания, депрессией, судорогами, галлюцинациями, анемией, спазмом бронхов, астмой, отеком легких, гастритом, язвой желудка и желудочными кровотечениями, ректальными кровотечениями.
Долак способен вызвать тяжелые патологии почек (гломерулонефрит, почечная недостаточность, ишурия, полиурия, нефротоксический синдром), анафилактический шок, отек гортани и языка, нарушение работы печени. При лабораторном исследовании лечение Долаком проявляется эозинофилией, лейкопенией и тромбоцитопенией.
При инъекционном введение в местах уколов часто присутствует болезненность, зуд, сыпь.
Противопоказания
Долак запрещено использовать пациентам с аллергией на компоненты средства и прочие НПВС, с одновременным приемом прочих НПВС – особенно аспирина и пентоксифиллина.
Не рекомендуется использовать медикамент для терапии детей до 16 лет.
Не следует принимать Долак пациентам с обострением язв, перфорацией и кровотечениями пищеварительной системы, при тяжелой почечной недостаточности, геморрагическом инсульте и склонности к кровотечениям. Запрещено использовать Долак перед и в момент проведения операций.
Беременность
Долак категорически противопоказан женщинам при вынашивании ребенка, родах, лактации.
Лекарственное взаимодействие
Долак с прочими НПВС повышает возможность развития тяжелых побочных явлений.
Применение медикамента с пентоксифиллином и препаратами, влияющими на скорость свертывания крови, повышает возможность развития кровотечений.
Пробенецид повышает фармакологическое действие Долака и замедляет скорость его выведения.
Медикамент уменьшает эффективность от применения фуросемида.
Ингибиторы АПФ в комплексе с Долаком повышают риск печеночных осложнений.
Передозировка
Превышение рекомендуемой дозы Долак проявляется абдоминальной болью, рвотой, развитием эрозивного гастрита и язвы желудка, патологиями почек, гипервентиляцией.
Форма выпуска
Долак выпускается в таблетках и инъекционном растворе.
Таблетки белой формы дозировкой по 10 мг расфасованы в блистеры по 10 шт. В 1 картонной упаковки насчитывается 20 таблеток Долака.
Разлит в ампулы по 1 мл, дозировка – 30 мг/мл. Ампулы помещены в упаковки по 10 шт.
Условия хранения
При температуре 15–25 градусов Цельсия, в защищенном от детей, сухом месте.
Синонимы
Кетанов, Адолор, Кетокам, Торолак, Кеторолак, Кеторол, Ваторлак, Доломин, Кеталгин, Торадол, Кетофрил, Кетолак.
Смотрите также список аналогов препарата Долак.
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Боль в суставе (M25.5)
Дорсалгия (M54)
Невралгия и неврит неуточненные (M79.2)
Миалгия (M79.1)
Ревматизм неуточненный (M79.0)
Острая боль (R52.0)
Постоянная некупирующаяся боль (R52.1)
Другая постоянная боль (R52.2)
Боль неуточненная (R52.9)
Осложнение хирургического и терапевтического вмешательства неуточненное (T88.9)
АТХ:
M01AB15Производитель:
Кадила ФармасьютикалзДополнительная информация о производителе
Страна-производитель – Индия.
Ссылки
Ссылки на использованные источники информации.
Описание препарата "Долак" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 6244.