Грипомед

Фармакологическое действие

Грипомед обладает жаропонижающим и болеутоляющим эффектом.

Парацетамол – ненаркотический анальгетик центрального действия. Нарушает цикл метаболизма арахидоновой кислоты в нейронах терморегулирующего центра центральной нервной системы, за счет ингибирования циклооксигеназы-3. Жаропонижающий эффект реализуется путем уменьшения синтеза простагландинов Е, что, в свою очередь, снижает активность аденилатциклазы и образование цАМФ и приводит к падению температуры. Однако парацетамол не оказывает никакого действия на образование вторичных пирогенов и их взаимодействие с центром терморегуляции, поэтому его эффект оказывается временным и не влияет на скорость выздоровления. Согласно последним исследованиям, он не способен ингибировать циклооксигеназу-1 и циклооксигеназу-2 в периферических тканях, что объясняет отсутствие у него противовоспалительного действия. Но благодаря этому он лишен ряда побочных действий характерных для большинства нестероидных противовоспалительных средств – в частности, он не влияет на состояние желудка, так как не угнетает синтез простагландинов, отвечающих за протекцию слизистой, и не влияет на свертываемость крови. Парацетамол всасывается из тонкого кишечника и достигает пиковой концентрации в плазме за 40–50 минут, однако эффект сохраняет недолго, так как период полувыведения максимум длится 3 часа. Препарат подвергается трансформации печеночными ферментами и выводится с мочой. Максимальная дневная доза парацетамола для взрослого человека составляет 4 грамма.

Аскорбиновая кислота известна своими выраженными антиоксидантными свойствами, благодаря регуляции переноса ионов водорода во многих биохимических реакциях. В том числе, она ускоряет метаболизм глюкозы, обладает благотворным действием на регенерацию тканей за счет синтеза коллагена. Витамин С оказывает влияние на иммунные реакции, повышая скорость синтеза антител и интерферонов, благодаря чему возрастает общая сопротивляемость организма инфекциям. Всасывание происходит в тонком кишечнике, биодоступность колеблется в пределах 30–70% (в зависимости от принимаемой дозы). Максимальная концентрация достигается через 4 часа. Выводится витамин почками и кишечником.

Хлорфенирамина малеат относится к антигистаминным препаратам первого поколения, блокирует H1-рецепторы. Его действие развивается быстро и длится недолго. Препарат препятствует образованию гистаминового отека, гиперемии и зуда, также снимает спазм гладкой мускулатуры, в том числе бронхов. Проникает через гематоэнцефалический барьер и оказывает явный седативный эффект, вызывая сонливость и головокружение. Отмечают некоторый противокашлевой эффект препарата. Максимальная концентрация в крови достигается через 4–6 часов, выводится почками.

Кофеин оказывает стимулирующее действие на организм. Потенцирует эффект парацетамола и уменьшает седативное действие хлорфенирамина. Рекомендуется употреблять не более 1 грамма в день. Стимулирующее действие реализуется спустя 40 минут после приема, однако спустя 3–6 часов усиливается слабость и сонливость, значительно снижается работоспособность по сравнению с исходной.