Ингавирин

Фармакологическое действие

Ингавирин – системный противовирусный препарат, который проявляет активность при вирусах гриппа типа А (A/H1N1, A/H1N1 sw1, A/H3N2, A/H5N1), типа Б, а также при парагриппе, аденовирусной и респираторно-синцитиальной инфекции.

Фармакодинамика

Механизм действия заключается в блокировании размножения вируса на этапе ядерной фазы и обусловлено препятствием/замедлением проникновения нового вируса в ядро из цитоплазмы клетки. Также Ингавирин повышает активность интерферона за счет увеличения его концентрации в крови, а также повышения интерферонпродуцирующего действия лейкоцитов.

Способствует образованию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-Т-клеток, которые выступают в роли киллеров относительно пораженных вирусом клеток.

Является  противовоспалительным средством, угнетая образование цитокинов, интерлейкинов, а также инактивируя миелопероксидазы.

При применении Ингавирина при терапии и профилактике гриппа и ОРВИ наблюдается снижение интенсивности проявления симптомов, характерных для указанных патологий (гипертермия, общая интоксикация организма, воспаление носоглотки и горла), а также уменьшение длительности течения заболевания и его возможных последствий.

Экспериментально установлена низкая токсичность данного препарата, отсутствие мутагенной, канцерогенной, эмбриотоксической и тератогенной активности.

Фармакокинетика

Препарат обладает хорошей абсорбцией из ЖКТ и, поступая в кровь, хорошо распределяется во всех органах.

Максимальное значение плазменной концентрации определяется спустя 30 мин. после приема.

При терапевтическом курсе длительностью 5 дней препарат накапливается во внутренних органах и тканях, оказывая фармакологический эффект после отмены терапии (при этом наблюдается отсутствие изменения фармакокинетических параметров).

Препарат не трансформируется в организме и экскретируется в первоначальном виде преимущественно через кишечник (около 75–80 %), 20–25 % от принятой дозы элиминирует с мочой.

Препарат экскретируется 24 часа (80 % от принятой дозы: около 35 % в интервале от 0 – до 5 часов после последнего приема, около 45 % в течение оставшихся 19 часов).