Канестен (крем)
Наименование:
Канестен (крем) (Canesten)Состав
В 1 г крема Канестен содержится:
Клотримазола – 0,01 г;
Прочие ингредиенты: полисорбат 60, спирт цетостеариловый, октилдодеканол, спирт бензиловый, сорбината стеарат, цетилпальмитат, очищенная вода.
Фармакологическое действие
Канестен – противогрибковый наружный крем, содержащий клотримазол. Для препарата Канестен характерен широкий спектр действия, его активность проявляется в отношении плесневых и дрожжевых грибов (в том числе Prodoturola и Cladospporium spp., Asppergillus spp., Torulopsis и Madurella spp., Criptococcus neoformans, а также Candida spp.), дерматофитов (включая Microspporum spp., Epidermophyton floccosum, Trichophyton spp.). Также чувствительны к препарату диморфные грибы (Histoplasma capsulatum, Coccidiodes immitis, Blastomyces dermatitidis) и актиномицеты Nokardia.
Клотримазол, являющийся активным компонентом крема Канестен, относиться к группе производных имидазола и имеет характерное для этой группы фунгицидное и фунгистатическое действие. В частности, клотримазол ингибирует продукцию эргостерола, нуклеиновых кислот и протеинов в клетках чувствительных микроорганизмов, что приводит сначала к нарушению размножения и развития, а потом и к нарушению целостности мембран и гибели грибов.
Минимальные концентрации клотримазола, оказывающие выраженное противогрибковое действие, в ходе исследований составляли до 8 мг/л. Канестен, создавая уровень не менее 10-20 мг/л, проявляет фунгицидное действие относительно грибов рода Candida и дерматофитов.
Штаммы, обладающие резистентностью к препарату Канестен, встречаются редко. Помимо противогрибковой активности клотримазол также приводит к гибели некоторых грамположительных кокков (при уровне 0,5-10 мг/л - Staphylococcus spp.), трихомонад (Trichomonas vaginalis при уровне 100 мг/л) и коринебактерий (Corynebacterium minutissimus при уровне 0,5-10 мг/л).
При исследованиях 1% крема Канестен с меченым клотримазолом отмечалась резорбция 3-10% от общей дозы. Уровни неизменного клотримазола в плазме были ниже границы определения (10 мкг/мл). Такие данные показывают, что системное влияние при использовании крема Канестен незначительно.
Показания к применению
Канестен назначают для местной терапии грибковых поражений слизистых и кожи, которые ассоциированы с плесневыми и дрожжевыми грибами, дерматофитами и другими микроорганизмами, которые чувствительны к действию клотримазола.
Канестен применяют в терапии эритразмы и разноцветного лишая.
Канестен также может быть назначен в качестве местного средства для лечения вульвита и баланита, ассоциированных с Candida spp.
Способ применения
Канестен применяют исключительно наружно. Крем наносят чистыми руками на предварительно очищенную поверхность пораженной слизистой или кожи.
Обычно разовая доза крема составляет 0,5 см крема на участок кожи размером с ладонь. Разовую дозу рекомендуют наносить тонким слоем и втирать дважды или трижды в сутки.
При баланите или вульвите, ассоциированном с Candida spp., рекомендуют нанесение 0,5 см крема на пораженные участки (женщинам рекомендуется наносить крем на внешние половые органы и кожу промежности, мужчинам – на головку и крайнюю плоть). При лечении кандидозного баланита или вульвита необходимо параллельное лечение партнеров (в том числе, если симптомы заболевания у второго партнера отсутствуют).
Продолжительность курса лечения зависит от возбудителя и характера заболевания и должна продолжаться не менее чем две недели после того, как исчезнут симптомы, средняя продолжительность составляет:
- 1-2 недели при кандидозном поражении наружных половых органов;
- при дерматомикозах курс 3-4 недели;
- 2-4 недели при эритразме;
- 1-3 недели при разноцветном лишае.
Побочные действия
При наружном использовании клотримазола побочные эффекты регистрируются крайне редко. В основном у пациентов с повышенной чувствительностью к клотримазолу возможно развитие жжения, покраснения или покалывания в месте нанесения крема.
Противопоказания
Канестен противопоказан пациентам с непереносимостью клотримазола, спирта цетилстеарилового или других ингредиентов крема.
Канестен не применяют в педиатрической практике (учитывая отсутствие исследований крема у соответствующей группы пациентов).
Беременность
Безопасность наружного применения клотримазола в период вынашивания ребенка не установлена. Назначение крема Канестен в период беременности должен проводить только врач учитывая тяжесть заболевания и возможные риски для ребенка, а также возможность использования альтернативных средств.
Данных о применении крема Канестен в период лактации недостаточно.
Лекарственное взаимодействие
При сочетанном использовании клотримазол может уменьшать эффективность других наружных противогрибковых средств, в том числе полиеновых антибиотиков, включая натамицин и нистатин. Применение данных препаратов на одном участке кожи или слизистых не рекомендуется.
Передозировка
При наружном использовании клотримазола не сообщалось о случаях развития передозировки.
Форма выпуска
Наружный крем Канестен 1% в тубах из алюминия с полимерным колпачком, в тубе 20 г крема, в пачке из картона 1 туба с кремом.
Условия хранения
Канестен необходимо хранить при температуре воздуха не больше 25 градусов Цельсия.
Замораживать крем Канестен запрещено.
Срок годности при соблюдении условий хранения – 3 года.
Синонимы
Кандид крем 1%, Амиклон, Кандибене, Кандизол, Канизон, Клотримазол.
Смотрите также список аналогов препарата Канестен (крем).
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
АТХ:
D01А С01Производитель:
BayerДополнительно
Крем Канестен содержит вещества, разрушающие латекс. При использовании крема в области гениталий может снижаться надежность контрацептивных средств из латекса (включая диафрагму и презерватив). При лечении кандидозного вульвита или баланита рекомендуется воздерживаться от половой жизни для снижения риска реинфицирования.
Ссылки
Описание препарата "Канестен (крем)" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.