Кларисенс
Наименование:
Кларисенс (Clarisens)Состав
В 1 таблетку Кларисенса входит 10 мг лоратадина и вспомогательные компоненты (крахмал картофельный, лактоза моногидрат, тальк, магния стеарат).
Фармакологическое действие
Кларисенс представляет собой противоаллергическое лекарственное средство системного использования.
Фармакодинамика
Активным компонентом Кларисенса является лоратадин, который относится к представителям группы конкурентных антагонистов гистамина и наделен селективным блокирующим действием периферических Н1-гистаминовых рецепторов.
Лоратадин включается в аллергическую реакцию на гистаминзависимой стадии, тормозит миграцию эозинофилов, ингибирует образование медиаторов воспаления и их высвобождение.
Благодаря своим свойствам и механизму действия лоратадин препятствует возникновению и снижает интенсивность проявления уже возникшей аллергии, препятствует экссудации и обладает противозудной активностью. Антихолинергическое и антисеротониновое действие препарата практически не наблюдается.
У препарата Кларисенс отсутствует способность проникать сквозь ГЭБ, вызывать зависимость и абстинентный синдром.
Терапевтическая активность препарата наблюдается уже спустя 30 минут после перорального приема и длится 24 ч.
Фармакокинетика
Кларисенс обладает быстрой и полной абсорбцией из ЖКТ после перорального приема. Максимальная концентрация (Cmax) препарата в организме наблюдается спустя 80–150 минут. Следует учесть, что прием Кларисенса с пищей замедляет его абсорбцию примерно на 60 минут.
Связь с белками имеет высокое значение и составляет 97 %. Равновесная концентрация лоратадина и продуктов его метаболизма определяется спустя 5 дней применения.
Метаболизм лоратадина происходит в печени, продуктом которого является дескарбоэтоксилоратадин, наделенный фармакологической активностью.
Т1/2 лоратадина находится в пределах 3–20 ч, его среднее значение примерно 8 ч. Аналогичный показатель для продукта биотрансформации составляет 9–92 ч, среднее значение – 28 ч.
Экскретируется лоратадин благодаря выделительной функции почек (с мочой) и через кишечник (с желчью).
Фармакокинетические особенности
При применении данного препарата в геронтологии наблюдается изменение фармакокинетических параметров. Cmax у больных пожилого возраста увеличивается в 2 раза. Т1/2 замедляется и составляет примерно 7–37 ч (среднее значение – 18,2 ч), дескарбоэтоксилоратадина – 11–38 (17,5) ч соответственно.
У пациентов с дисфункциональными изменениями печени алкогольного генеза указанные показатели возрастают прямо пропорционально степени тяжести гепатопатологии.
Наличие дисфункциональных изменений работы почек (в том числе и требующих процедуры гемодиализа) не оказывают влияния на фармакокинетические параметры Кларисенса.
Показания к применению
Кларисенс рекомендуется принимать при:
- воспалительных процессах эндотелия носовых ходов и конъюнктивы глаза, вызванных воздействием аллергенов;
- отеке Квинке;
- крапивнице;
- развитии аллергии на укусы насекомых;
- наличии различных зудящих дерматологических реакций аллергической природы, (экзема, контактный дерматит).
Способ применения
Таблетки Кларисенс принимают следующим образом:
в педиатрии (2–12 лет):
- если вес ребенка до 30 кг – 5 мг/сут. (что соответствует ½ таблетки),
- свыше 30 кг – 10 мг/сут. (1 табл.);
больным (от 12 лет): 10 мг/сут. (1 табл.).
Таблетку Кларисенса следует глотать, запивая примерно 100 мл воды. Разрешено принимать Кларисенс вместе с едой, однако следует учитывать, что совместный прием пищи увеличивает время всасывания действующего компонента.
Побочные действия
|
Органы и системы организма |
Побочные эффекты |
|
|
Пациенты старше 18 лет |
Пациенты педиатрической группы |
|
|
ЦНС |
Головная боль Повышенная утомляемость Выраженная сонливость
|
Головная боль Выраженная нервная возбудимость Угнетение эмоционального состояния |
|
ЖКТ и пищеварение |
Гипосекреция слюнных желез Тошнота Воспаление желудка Гепатонарушения функционального характера |
- |
|
Сердечно-сосудистая система |
Ощущение сердцебиения Учащение ЧСС |
- |
|
Аллергические реакции |
Различные высыпания на коже Признаки анафилаксии
|
- |
|
Другие |
Выпадение волос |
- |
Противопоказания
Кларисенс не рекомендуется назначать в следующих случаях:
- установленная фенилкетонурия (при использовании Кларисенса в форме сиропа);
- в педиатрии до 2-х лет;
- женщинам, которые находятся в периоде беременности и лактации;
- установленная гиперчувствительность к действующему компоненту или вспомогательным веществам препарата.
Осторожность необходима при назначении Кларисенса больным с наличием дисфункциональных изменений печени.
Беременность
Беременность и лактация являются противопоказаниями для назначения Кларисенса.
Лекарственное взаимодействие
|
ЛС других фармакологических групп |
Возможные взаимодействия при совместном приеме с Кларисенсом |
|---|---|
|
Фенитоин, производные барбитуровой кислоты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты, этанол |
При данном виде взаимодействия угнетается фармакологическая активность Кларисенса |
|
Эритромицин, циметидин, кетоконазол |
Наблюдается повышение плазменной концентрации лоратадина при отсутствии клинических признаков указанного состояния и изменений ЭКГ
|
Передозировка
При чрезмерном дозировании Кларисенса могут возникнуть:
- повышенная сонливость,
- учащение ЧСС,
- головная боль.
При зафиксированной передозировке следует:
- вызвать рвоту,
- промыть желудок,
- принять адсорбирующие лекарственные препараты,
- далее рекомендуется симптоматическое лечение.
Форма выпуска
Таблетки Кларисенса имеют плоскоцилиндрическую форму, белый цвет (допустимо наличие оттенка).
В блистерной упаковке 10 таблеток, – 1 (2, 3, 5) блистеров в пачке из картона с аннотацией.
Условия хранения
Хранить не более 2-х лет с момента изготовления согласно требованиям к препаратам списка Б. Место хранения должно быть сухим, темным, прохладным (температура не выше 25°С), недоступным для детей.
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Острый атопический конъюнктивит (H10.1)
Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений (J30.1)
Другие аллергичекие риниты (J30.3)
Другие атопические дерматиты (L20.8)
Аллергический контактный дерматит (L23)
Простой раздражительный [irritant] контактный дерматит (L24)
Простой хронический лишай (L28.0)
Зуд (L29)
Монетовидная экзема (L30.0)
Крапивница (L50)
АТХ:
R06AX13Производитель:
Фармстандарт-ЛексредстваДополнительная информация о производителе
Страна-производитель – Россия.
Информация о регистрации
Свидетельство о государственной регистрации №: ЛС-001318 от 23.06.10 г.
Дополнительно
Разрешается отпуск Кларисенса без рецепта врача.
Гепатопатологии
Осторожность необходима при назначении препарата данной категории больных в связи с его печеночным метаболизмом. Лечащий врач может изменить рекомендуемую схему применения препарата на 1 прием в двое суток.
Педиатрия
Детям младшего возраста (до 2-х лет) препарат не назначается. Схема дозирования и применения, рекомендуемая детям старшего возраста представлена выше.
Прием Кларисенса не рекомендуется совмещать с занятиями, требующими повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Ссылки
Ссылки на использованные источники информации.
Описание препарата "Кларисенс" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 1177.