Лавасепт
Наименование:
Лавасепт (Lavasept)Состав
В 1 мл концентрата Лавасепт содержится:
- активное вещество: полигексанид – 0,2 г,
- дополнительные компоненты: макрогол 400, вода для инъекций.
Фармакологическое действие
Лавасепт – препарат локального антисептического действия. Активное вещество – полигексанид – представляет собой полимерный дериват бигуанида. Полигексанид оказывает действие на широкий круг микроорганизмов, среди которых Грам(+) и Грам(-) бактерии, осложняющие ведение раны, такие как: стафилококки (золотистый, эпидермальный), энтерококки, синегнойная палочка, стрептококки (Streptococcus pneumoniae), кишечные бактерии (Escherichia coli), а также грибы.
Бактерицидный эффект Лавасепта обусловлен неспецифическим аффинитетом полигексанида к кислым фосфолипидам бактериальной клетки, что стимулирует повышение проницаемости мембраны и гибель клетки-мишени.
Входящий в состав Лавасепта дополнительный компонент полиэтиленгликоль (ПЭГ) снижает поверхностное натяжение мембраны и облегчает смачивание раны, способствуя таким образом усилению действия полигексанида.
Широта бактерицидного действия и отличная тканевая совместимость позволяют Лавасепту оптимизировать заживление раны, применение Лавасепта создаёт благоприятные условия для регенерации тканей. Эффективность Лавасепта сохраняется при наличии в ране крови человека, необходимое время экспрессии – 15–30 мин. При нанесении Лавасепта на рану не отмечается неприятных ощущений (жжение, зуд, раздражение), так как в составе отсутствуют такие раздражающие компоненты, как йод, альдегиды, ртуть, тяжелые металлы и др.
При использовании наружно Лавасепт не попадает в системный кровоток (содержание в моче ниже порога определения). Использование Лавасепта для ирригации обширных повреждений, а также длительное применение Лавасепта при перевязках ран также не вызвало системной абсорбции препарата. Полигексанид – устойчивое растворимое вещество, малотоксичное. Концентрация ПЭГ в Лавасепте недостаточна для того, чтобы повысить токсичность полигексанида.
Показания к применению
Показаниями являются:
- обработка загрязненных ран в ходе хирургического лечения;
- обработка полостей через дренажи с применением активного или пассивного дренирования;
- ирригация поля операции при реконструктивных вмешательствах, непосредственно перед помещением костного трансплантата или трансплантата мягких тканей;
- ирригация поля операции при вмешательствах с потенциальной угрозой занесения инфекции;
- терапия инфицированных повреждений при эндопротезировании суставов;
- защита открытых повреждений (например, открытых переломов, открытых хирургических ран, вскрытых флегмон и др.);
- обработка ожогов;
- антисептическая обработка при стоматологических оперативных вмешательствах и вмешательствах, выполняемых в челюстно-лицевой области;
- обработка хирургического инструментария, перевязочных материалов, предметов ухода.
Способ применения
Допускается только наружное использование. Перед использованием 20%-ный концентрат из флакона необходимо довести до рабочего состояния – 0,1%- либо 0,2%-ный раствор. Для получения 0,1%- либо 0,2%-ного раствора необходимо в 1 л раствора Рингера развести 1 мл либо 2 мл 20%-ного концентрата соответственно. При взаимодействии с другими растворами не исключено выпадение осадка, который исчезает при повышении температуры раствора до показателя 60°С
Для обработки ран применяют 0,1%-ный раствор Лавасепта.
При обнаружении в ране грамотрицательной флоры обработку производят 0,2%-ным раствором Лавасепта.
Побочные действия
Могут отмечаться кожные аллергические реакции: крапивница, аллергические высыпания.
Противопоказания
Противопоказаниями являются:
- оперативные вмешательства на незатронутых инфекцией суставах;
- операции на органах чувств (среднее, внутреннее ухо, глаза);
- оперативные вмешательства нейрохирургического профиля (на головном, спинном мозге);
- промывание полости брюшины;
- сенсибилизация к составляющим препарата.
Беременность
Данные об использовании Лавасепта при беременности, в лактационный период недостаточны. На малых сроках гестации (I триместр беременности) применение Лавасепта запрещено. Применение во II, III триместре, в лактационный период должно осуществляться с большой осторожностью.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственные взаимодействия для Лавасепта неизвестны.
Передозировка
Случаи передозировки Лавасепта не описаны.
Форма выпуска
Концентрат для приготовления раствора для наружного применения 20%, объемом 5 мл в стеклянных флаконах. 5 флаконов фасуются в картонную упаковку.
Условия хранения
Температурный режим: 8–25°С. Запрещается подвергать заморозке. Готовый к использованию 0,1%-ный или 0,2-ный раствор использовать в течение двух суток.
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Открытая рана неуточненной области тела (T14.1)
Термические и химические ожоги неуточненной локализации (T30)
Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках (T79.3)
Другие уточненные профилактические меры (Z29.8)
Действующее вещество:
полигексанидАТХ:
D08AC05Производитель:
SolupharmДополнительная информация о производителе
Страна-производитель – Германия.
Дополнительно
При появлении аллергических реакций использование Лавасепта необходимо прекратить и начать десенсибилизирующую терапию.
Использование Лавасепта в педиатрической практике
Допустимо использование 0,1%-ного раствора, если потенциальная польза терапии превышает риск.
Ссылки
Ссылки на использованные источники информации.
Описание препарата "Лавасепт" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 1792.