Лименда
Наименование:
Лименда (Limenda)Состав
Основные вещества:
метронидазол – 750 мг,
миконазола нитрат – 200 мг.
Дополнительные вещества: витепсол.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Лименда – лекарственный препарат, обладающий противомикробной активностью.
Миконазол эффективен против патогенных грибков (к примеру, C. аlbicans), а метронидазол оказывает активное действие против бактерий и простейших (трихомонады).
Фармакокинетика
Абсорбция миконазола во влагалище имеет низкую степень – приблизительно 1,4 %.
Метронидазол при вагинальном введении поступает в системный кровоток (приблизительно 20 % от дозы) с последующим метаболизмом в печени.
Поступившее в системный кровоток вещество выводится почками.
Показания к применению
Кандидоз женских половых органов.
Вагиниты бактериальной природы.
Трихомонадный вагинит.
Вагиниты смешанной природы.
Способ применения
Суппозитории предназначены для интравагинального введения. Рекомендуется использовать 1 суппозиторий в сутки (перед сном) в течение недели.
При повторных случаях заболевания и резистентности к терапии вводить свечу следует в течение двух недель.
В комплекте с препаратом присутствуют напальчники (по количеству суппозиториев в упаковке), благодаря им легче и удобнее осуществлять интравагинальное введение суппозиториев.
Побочные действия
При применении свечей возможны местные аллергические реакции: зуд и жжение (которые проходят самостоятельно при продолжении терапии).
Если указанные симптомы носят тяжелый характер, то применение данного препарата следует прекратить и обратиться к врачу.
Редко наблюдались: стоматит, глоссит, воспаление поджелудочной железы, высыпания, высокая температура тела, крапивница, отек Квинке, анафилаксия, энцефалопатия, менингит, нарушения сознания, галлюцинации, изменения остроты зрения, изменения состава крови и количества ферментов, гепатит и гепатоцеллюлярное поражение печени, сопровождающееся желтухой.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость любого из компонентов.
Порфирия.
Печеночная недостаточность.
Детский возраст.
Беременность
В 1 триместре беременности и во время лактации препарат не разрешается применять. Лактация может быть возобновлена спустя 1-2 суток после завершения терапии.
Во втором и третьем триместрах назначается лечащим врачом только в тех случаях, когда польза от приема превышает возможные риски (терапия должна проходить под контролем врача).
Лекарственное взаимодействие
Активные вещества препарата усиливают действие антикоагулянтов.
Лименда повышает концентрацию фенитоина.
Фенобарбитал снижает концентрацию метронидазола.
Дисульфирам в сочетании с Лимендой провоцирует психотические реакции, циметидин – повышенные шансы развития нарушений со стороны нервной системы.
При одновременном назначении с Лимендой у астемизола и терфенадина, цизаприда, оксибутинина, оксикодона, карбамазепина повышается концентрация в плазме крови.
Аценокумарол, анисиндион, дикумарол, фениндион, фенпрокумон, варфарин, совместно применяемые с Лимендой, повышают риск развития кровотечения.
Амиодарон и пимозид в сочетании с суппозиториями Лименда обусловливают повышенный риск кардиотоксичности.
Фторурацил, триметрексат, циклоспорин, фенитоин и фосфенитоин, а также препараты лития в сочетании с Лимендой проявляют аддитивное токсическое действие.
Метронидазол может повышать уровень бусульфана в плазме крови.
Лименда усиливает и пролонгирует активность фентанила и глимепирида (усиление гипогликемического действия последнего).
Возникновение перечисленных взаимодействий маловероятно, учитывая низкую степень поступления действующих веществ в системный кровоток при применении вагинальных суппозиториев Лименда.
Передозировка
При вагинальном использовании данных о передозировке не поступало.
При попадании данных активных веществ в пищеварительный тракт – промыть желудок.
Форма выпуска
Вагинальные суппозитории в контурно-ячейковой упаковке по 7 и 14 штук.
Условия хранения
Хранить при температуре до 25 градусов.
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
АТХ:
G01AF20Производитель:
RotapharmДополнительная информация о производителе
Страна-производитель – Болгария/Великобритания.
Информация о регистрации
Удостоверение о государственной регистрации № UA/14636/01/01 от 21.09.2015 г до 21.09.2020 г.
Дополнительно
Не употреблять алкогольные напитки во время всего курса терапии.
При управлении транспортом быть аккуратными, так как возможные побочные эффекты данного средства влияют на способность к концентрации внимания.
Не использовать презерватив во время терапии суппозиториями Лименда.
Не употреблять перорально свечи.
При назначении суппозиториев пациенткам пожилого возраста коррекции доз не требуется.
Ссылки
Описание препарата "Лименда" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.