Наименование:

Мовипреп® (Moviprep)

Состав

Саше А препарата Мовипреп® содержит:
Макрогола 3350 – 100 г;
Безводного сульфата натрия – 7,5 г;
Хлорида натрия – 2,691 г;
Хлорида калия – 1,015 г;
Вспомогательные вещества, включая аспартам.

Саше В препарата Мовипреп® содержит:
Кислоты аскорбиновой – 4,7 г;
Аскорбата натрия – 5,9 г.

Фармакологическое действие

Мовипреп® – слабительный осмотический препарат. Мовипреп® содержит электролиты и макрогол, которые способствуют быстрому опорожнению толстого кишечника и вызывают развитие умеренной диареи.
Макрогол 3350, сульфат натрия и аскорбиновая кислота в высоких дозах действуют осмотически на кишечник, вызывая слабительный эффект.
Макрогол 3350 способствует удержанию жидкости в просвете кишечника, увеличивает объем каловых масс и стимулирует перистальтику кишечника, за счёт влияния на нервно-мышечные нервные связи.
При приеме препарата Мовипреп® отмечается ускоренное прохождение размягченных каловых масс по толстой кишке и её опорожнение.
Электролиты, входящие в состав препарата Мовипреп®, а также дополнительный прием жидкости во время лечения позволяют сохранить водно-электролитный баланс и предупредить развитие обезвоживания при стимулированной диарее.

После приема перорально макрогол не всасывается в системный кровоток и выводится в неизменном виде. Незначительная часть макрогола, которая абсорбировалась, выводится почками.
Аскорбиновая кислота всасывается преимущественно в тонком кишечнике (по механизму активного транспорта). Степень абсорбции является дозозависимой, при приеме до 180 мг абсорбируется порядка 70-80% аскорбиновой кислоты, при приеме 12 г – абсорбируется порядка 2 г.
При пероральном приеме высоких доз аскорбиновая кислота выводится в неизменном виде почками.

Показания к применению

Мовипреп® применяют для очистки кишечника у пациентов, которым предстоят процедуры, требующие опорожнения толстого кишечника. В частности Мовипреп® назначают пациентам при подготовке к рентгенологическим или эндоскопическим исследованиям толстого кишечника.

Способ применения

Мовипреп® предназначен для приготовления раствора, принимаемого перорально. Схему приема определяет врач.
Взрослым пациентам и пациентам пожилого возраста в течение курса следует принять 2 литра разведенного препарата Мовипреп®. Кроме того, при приеме раствора Мовипреп® рекомендуется употреблять дополнительно не менее 1 литра прозрачной жидкости (прозрачного супа, сока, воды, безалкогольных напитков, кофе или чая без молока).
Для приготовления первого литра препарата Мовипреп® содержимое 1 саше А и 1 саше В растворяют в небольшом количестве воды и доводят объем до 1 литра.
Приготовленный таким образом препарат следует выпить в течение 1-2 часов.
Второй литр препарата Мовипреп® разводят и принимают аналогично.

Схема приема:
1-й вариант: первый литр препарата Мовипреп® принимают вечером в день перед проведением медицинской процедуры, второй литр препарата Мовипреп® принимают утром в день проведения процедуры.
2-й вариант: вечером накануне проведения медицинской процедуры выпивают два литра препарата Мовипреп®.
Необходимо, чтобы интервал между приемом последней порции раствора Мовипреп® и клинической процедурой составлял не менее 1 часа.

Во время курса приема препарата Мовипреп® (после начала приема и до окончания медицинской процедуры) запрещено употреблять твердую пищу.
Растворение порошка Мовипреп® может длиться до 5 минут, растворять порошок следует, постепенно добавляя воду.
Разрешается охлаждать раствор перед приемом.
Следует учитывать, что диарея является нормальной реакцией при приеме препарата Мовипреп®.

Побочные действия

При приеме препарата Мовипреп® у пациентов возможно развитие рвоты, тошноты, раздражения анальной области, метеоризма, вздутия живота, боли в эпигастрии и нарушений сна.
Кроме того, при приеме препаратов, содержащих макрогол, в том числе препарата Мовипреп®, у пациентов возможно развитие аллергических реакций, включая сыпь, зуд, анафилактические реакции и крапивницу.
В некоторых случаях при приеме препарата Мовипреп® у пациентов отмечалось также развитие такого нежелательного влияния:
На нервную систему: головная боль, судороги (ассоциированные с гипонатриемией), головокружение.
На пищеварительную систему: дисфагия, диспепсия, рвотные позывы, снижение функции печени.
На лабораторные показатели: снижение уровня бикарбоната в плазме, гипер- или гипокальциемия, гипонатриемия, гипофосфатемия, изменение уровня хлоридов в плазме.

Другие побочные эффекты: обратимое повышение артериального давления, слабость, озноб, ощущение голода и жажды.
В случае развития симптомов, свидетельствующих об изменениях уровня жидкости или электролитов (включая одышку, отек, сердечную недостаточность и повышенную утомляемость) следует проверить водно-электролитный баланс и при необходимости назначить соответствующую терапию.
При развитии боли в животе, вздутия живота и метеоризма, а также других реакций, которые осложняют прием раствора, рекомендуется приостановить прием препарата Мовипреп® и проконсультироваться с врачом.

Противопоказания

Мовипреп® не применяют у пациентов с непереносимостью компонентов порошка из саше А или саше В.
Мовипреп® не назначают при перфорации и непроходимости кишечника, илеусе, нарушениях опорожнения желудка (в том числе при парезе желудка), а также при токсическом мегаколоне, неспецифическом язвенном колите, болезни Крона и других острых воспалительных заболеваниях кишечника.
Мовипреп® противопоказан пациентам с фенилкетонурией и дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Запрещено назначать препарат Мовипреп® пациентам, которые находятся в бессознательном состоянии.

Необходимо соблюдать осторожность, назначая препарат Мовипреп®, ослабленным пациентам, а также пациентам с тяжелыми клиническими нарушениями, включая нарушения сознания, склонность к аспирации или отрыжке, нарушения рвотного рефлекса, дегидратацию, сердечную недостаточность, а также выраженные нарушения функций почек и тяжелые формы острых воспалительных заболеваний (таким пациентам назначение препарата Мовипреп® допускается только при условии контроля водно-электролитного баланса и функции почек).

Мовипреп® не применяют в педиатрии.

Беременность

Исследования препарата Мовипреп® у беременных не проводились. Назначение препарата Мовипреп® женщинам в период беременности возможно только под контролем врача и в случае крайней необходимости.

Лекарственное взаимодействие

Нежелательно принимать препарат Мовипреп® с другими лекарственными средствами для перорального приема (интервал между приемом препарата Мовипреп® и других лекарственных веществ должен составлять не менее часа, в противном случае снижается абсорбция активных компонентов и уменьшается эффективность лекарственных веществ).

Передозировка

При случайной передозировке препарата Мовипреп® у пациентов возможно развитие профузной диареи и нарушений метаболизма.
Специфического антидота не существует. При передозировке проводят консервативное лечение – назначают прием достаточного количества жидкости.
В отдельных случаях возможно назначение внутривенной регидратации.

Форма выпуска

Порошок для приготовления перорального раствора препарата Мовипреп® в саше А и В, в пачке из ламинированного картона 2 саше А и 2 саше В.

Условия хранения

Препарат Мовипреп® следует хранить вдали от детей при температуре, поддерживаемой на уровне 15-25 градусов Цельсия.
Срок годности препарата Мовипреп® (при хранении в оригинальной упаковке) – 3 года.
Срок годности готового раствора Мовипреп® – 24 часа (при условии хранения при поддерживаемой температуре 2-8 градусов Цельсия).

Фармакологическая группа

Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях желудочно-кишечного тракта

Слабительные лекарственные средства

Слабительные лекарственные средства, вызывающие увеличение объема и разжижение кишечного содержимого

Действующие вещества:

макрогол, натрия сульфат, Натрия хлорид, Калия хлорид , Аскорбиновая кислота, Натрия аскорбинат

Авторы

Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.

Ссылки

Ссылки на использованные источники информации.

Официальная инструкция для препарата Мовипреп®.
Центр ВОЗ по сотрудничеству в методологии статистических исследований лекарственных средств (The WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology).

Внимание!
Описание препарата "Мовипреп®" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.