Ридостин
Наименование:
Ридостин (Ridostin)Состав
1 ампула препарата Ридостин содержит:
Двуспиральной рибонуклеиновой кислоты Saccharomyces serevisiae натриевой соли – 8 мг.
Фармакологическое действие
Ридостин – препарат, индуцирующий продукцию интерферона. Ридостин содержит двуспиральную РНК Saccharomyces сerevisiae в форме натриевой соли, при введении которой в организм отмечается усиление синтеза эндогенных интерферонов, включая лейкоцитарный, фибробластный и иммуногенный интерферон.
Эндогенные интерфероны способствуют угнетению репродукции вирусов, а также угнетению развития внутриклеточных возбудителей, что способствует замедлению развития инфекционного процесса и ускоряет выздоровление при инфекциях, ассоциированных с вирусами и внутриклеточными возбудителями.
Ридостин стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и нейтрофилов, оказывает антихламидийное и противовирусное действие, а также потенцирует действие Т- и В-киллеров. При применении препарата Ридостин отмечается повышение устойчивости к инфекционным заболеваниям.
Пиковый уровень продукции интерферонов после применения препарата Ридостин отмечается на 2–6 час. Уровни интерферона возвращаются к норме спустя 2 дня после введения последней дозы препарата Ридостин.
Ридостин не оказывает мутагенного, местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия. В клинических исследованиях была установлена хорошая переносимость препарата Ридостин.
Фармакокинетический профиль препарата Ридостин не представлен.
Показания к применению
Ридостин применяют в лечении и профилактике острых респираторных вирусных инфекций и различных типов гриппа.
Ридостин может применяться в схемах терапии пациентов с инфекционными заболеваниями, ассоциированными с вирусами простого герпеса первого и второго типа, Herpes zoster, а также хламидиями.
Способ применения
Ридостин предназначен для приготовления раствора для парентерального введения. Готовый раствор вводят внутримышечно или подкожно. Непосредственно перед введением препарата, содержимое ампулы следует растворить 2 мл 0,5% раствора прокаина для инъекций или воды для инъекций.
Режим дозирования и схему терапии препаратом Ридостин определяет специалист.
С целью лечения и предупреждения развития острых респираторных вирусных инфекций и гриппа обычно рекомендуют введение 1 ампулы препарата Ридостин (содержимое ампулы растворяют 1 мл 0,5% раствора прокаина) внутримышечно в день, когда пациент обратился к специалисту (в первый день заболевания). Повторное введение препарата Ридостин проводят спустя 2 дня после первого (при условии, что у пациента сохранились повышенная температура, симптомы интоксикации и риск обострения воспалительных хронических заболеваний нижних и верхних дыхательных путей).
Пациентам с генитальным и простым герпесом, а также опоясывающим герпесом обычно рекомендуют введение 1 ампулы препарата Ридостин один раз в 3 дня. Курс лечения 3 ампулы (по 1 ампуле в 1, 4 и 7 день терапии).
Пациентам с инфекционными заболеваниями мочеполовой системы обычно рекомендуют введение 1 ампулы препарата Ридостин один раз в 2 дня. Курс лечения 4 инъекции. Для предупреждения рецидивов, а также при развитии рецидива пациентам рекомендуют проведение повторного курса в той же дозе (профилактические курсы при высоком риске рецидива проводят один раз в 2–3 месяца).
Побочные действия
У некоторых пациентов на фоне терапии препаратом Ридостин регистрировалось появление гипертермии. При развитии любых нежелательных явлений на фоне терапии препаратом Ридостин следует обратиться к специалисту.
Противопоказания
Ридостин не назначают пациентам, у которых в анамнезе есть указания на появление реакций гиперчувствительности при применении данного препарата или препаратов, содержащих то же действующее вещество.
Ридостин противопоказан пациентам с тяжелыми формами заболеваний почек и печени, которые сопровождаются значительным снижением функции мочевыделительной и гепатобилиарной систем.
В педиатрии Ридостин применяют исключительно в терапии пациентов от 7 лет.
Беременность
Противопоказано применение препарата Ридостин во время лактации и беременности.
Лекарственное взаимодействие
Без особенностей.
Передозировка
В ходе исследований введение препарата Ридостин в дозе, превышающей терапевтическую в 40 раз, у пациентов регистрировалось появление некоторых нарушений кровообращения в почках и кишечнике, умеренных изменений уровня лимфоцитов и лейкоцитов. При передозировке препарата Ридостин также возможно повышение уровня креатинина, изменение соотношения сывороточных белковых фракций, увеличение активности щелочной фосфатазы и снижение активности холинэстераз сыворотки.
Симптомы, которые развиваются при передозировке препарата Ридостин, обычно носят временный характер и не требуют проведения специфического лечения.
Если необходимо быстро убрать симптомы передозировки препарата Ридостин, допускается назначение инфузионной детоксикационной терапии или диуретиков (в частности фуросемида).
Форма выпуска
Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для парентерального применения Ридостин по 8 мг в ампулах, по 4, 5 или 10 ампул в картонной пачке.
Условия хранения
Ридостин необходимо хранить вне доступа детей, в сухих местах, которые защищены от прямых лучей солнца. Для хранения препарата Ридостин необходим температурный режим от – 12 до +8 градусов Цельсия.
Срок годности – 2 года.
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Действующее вещество:
Двуспиральной рибонуклеиновой кислоты Saccharomyces serevisiae натриевая сольАТХ:
L03 AПроизводитель:
ДИАФАРМДополнительная информация о производителе
Страна-производитель – Россия.
Ссылки
Описание препарата "Ридостин" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.