Стадол НС
Наименование:
Стадол НС (Stadol NC)Состав
0,1 мл препарата Стадол (1 доза) содержит 1 мг буторфанола (в форме тартратной соли).
Фармакологическое действие
Буторфанол является агонистом-антагонистом рецепторов опиатов. Одни рецепторы он блокирует, иные – наоборот, стимулирует. Именно благодаря воздействию на рецепторный аппарат опиатных рецепторов различных типов реализуется комплекс фармакологических эффектов.
Буторфанол устраняет болевые ощущения, подавляет усиленную кашлевую активность, стимулирует центр рвоты, сужает зрачки, провоцирует седацию. Препарат влияет на процессы гемодинамики, может угнетать дыхание. Снять эффект подавления дыхательной функции удается налоксоном.
Стадол повышает давление крови на стенки легочной артерии, повышается давление заклинивания, увеличивает сосудистое сопротивление. Наступление анальгетического эффекта после интраназального введения следует ожидать через 15 минут. Нарастания выраженности эффекта следует ожидать через 1–2 часа. Анальгезия может длиться до 4–5 часов, после чего может понадобиться повторное введение препарата.
Показания к применению
Назальный спрей Стадол НС показано назначать при болях такой интенсивности, когда применение опиоидного анальгетика оправдано.
Способ применения
Стадол НС применяется интраназально. 1 доза вводится только в одну ноздрю. Повторное распыление при недостаточности степени анальгезии проводят через 1–1,5 часа. Дальнейшее применение проводят каждые 180–240 минут (по необходимости). Некоторым пациентам можно проводить введение 1 раз в 5–6 часов.
Может применяться 2 мг препарата (2 дозы). Тогда введение проводят в каждую ноздрю по дозе. Впрыск должен проводиться в положении пациента лежа.
При патологиях почек, недостаточности работы печени, геронтологическим пациентам показано применять по 1 мг препарата. Следующая доза должна вводиться не ранее чем через 1,5 часа.
Побочные действия
Применение назального спрея Стадол НС может сопровождаться:
- сонливостью;
- рвотой;
- приступами тошноты;
- заложенностью носа;
- головокружениями;
- бессонницей.
Противопоказания
Препарат Стадол для интраназального применения не назначается при:
- наличии гиперчувствительности на буторфанолсодержащие средства;
- гиперчувствительности к иным компонентам лекарственной формы (например, к консерванту).
Осторожность необходима при назначении спрея Стадол НС при:
- показаниях у пациентов после перенесенных черепно-мозговых травм;
- наркотической зависимости (в анамнезе);
- неустойчивости эмоциональной сферы;
- заболеваниях сердца, сосудов;
- угнетении дыхания;
- показаниях у геронтологических пациентов;
- нарушениях работы печени;
- патологиях почек;
- необходимости работы с опасными механизмами;
- необходимости управления транспортным средством.
Беременность
Нельзя назначать данный спрей беременным пациенткам.
Лекарственное взаимодействие
Препарат, группа препаратов |
Возможный результат взаимодействия с препаратом Стадол НС |
---|---|
Сосудосуживающие средства |
Замедление наступления эффекта препарата Стадол НС |
Этанолсодержащие средства |
Взаимное потенцирование угнетающего действия в отношении ЦНС |
Опиаты |
Потенцирование наркотического эффекта |
Антигистаминные средства |
Взаимное потенцирование угнетения ЦНС |
Ингибиторы МАО |
Сильное токсическое действие в отношении ЦНС |
Никотин |
Потенцирование наркотического эффекта |
Налтрексон |
Развитие остановки дыхания, коматозного состояния, смерти |
Барбитураты |
Сильное угнетение ЦНС |
НПВС |
Усиление обезболивающего эффекта |
Психотропные препараты |
Усиление седации |
Органические нитраты |
Риск сильной гипотензии |
Рифампицин |
Снижение наркотического эффекта |
Передозировка
Данных о превышении доз препарата с развитием опасных эффектов нет.
Форма выпуска
Спрей Стадол НС производитель фасует в специальные флаконы с дозирующим насосом. Данный флакон снабжен защелкой, защитным колпачком для предотвращения попадания пылевых частиц. Фасовка препарата:
- 2,5 мл раствора во флаконе/упаковка.
Сборка флакона (информация для провизоров и фармацевтов) проводится так:
- Вскрываем упаковку, вынимаем насос, флакон.
- Снимаем белый колпачок с флакона.
- Наворачиваем насос на флакон. Убеждаемся, что прозрачный колпачок размещен на насосном блоке.
- Собранный флакон возвращаем в упаковку, отпускаем пациенту.
Условия хранения
Не следует хранить препарат при температуре, которая отличается от комнатной. Лекарственное средство не должно храниться в местах, которое доступно тем, для кого он не предназначен. Особенно опасно оставлять медикаментозное средство в доступных для детей и психически нездоровых людей местах. Годность средства к применению составляет 3 года (36 месяцев).
Синонимы
Морадол, Бефорал, Веро-буторфанол, Буторфанола тартрат, Стадол, Налбуфин.
Смотрите также список аналогов препарата Стадол НС.
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Действующее вещество:
буторфанола тартратАТХ:
N02AF01Производитель:
Bristol-Myers SquibbДополнительная информация о производителе
Страна-производитель – США.
Дополнительно
В связи с возможностью развития побочных эффектов из-за антагонистических эффектов буторфанола препарат не рекомендуется применять наркозависимым пациентам. Сначала таким больным назначают отмену опиоидов.
Препарат значительно снижает скорость психомоторного реагирования. Запрещено выполнять работы, сопряженные с опасностью, а также производить управление транспортными средствами во время приема препарата Стадол НС.
Иные препараты можно применять только с разрешения лечащего врача, иначе возможны негативные последствия для здоровья (например, при сочетании препарата Стадол НС с седативными средствами, антигистаминными препаратами).
Персонал с фармацевтическим либо медицинским образованием должен научить пациента пользоваться флаконом, а также объяснить, как именно необходимо применять препарат.
Ссылки
Описание препарата "Стадол НС" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.