Наименование:

Тренакса (Trenaxa)

Состав

1 таблетка препарата Тренакса 250 содержит:
Транексамовой кислоты – 250мг;
Дополнительные вещества.

1 таблетка препарата Тренакса 500 содержит:
Транексамовой кислоты – 500мг;
Дополнительные вещества.

Фармакологическое действие

Тренакса – антифибринолитический препарат. Активный компонент препарата транексамовая кислота замедляет процесс фибринолиза, за счет специфического угнетения активации превращения плазминогена в плазмин. Тренакса оказывает местный и системный гемостатический эффект.
После перорального применения абсорбция транексамовой кислоты составляет порядка 30-50%. Биодоступность препарата не зависит от приема пищи. Терапевтическая концентрация достигается в тканях в течение 17 часов, в плазме крови – в течение 7-8 часов.

Транексамовая кислота хорошо проникает в синовиальную жидкость и создает там концентрации, равные плазменным, в церебральной жидкости уровень транексамовой кислоты составляет около 10% такового в плазме. Кроме того, активный компонент препарата определяется в слезной жидкости и сперме. Степень связи с плазминогеном достигает 3%. Транексамовая кислота не связывается с альбуминами плазмы. Выделяется активный компонент преимущественно почками в неизменном виде, некоторая часть транексамовой кислоты выделяется в виде метаболитов.

Показания к применению

Препарат Тренакса предназначен для непродолжительной терапии геморрагии или снижения риска развития геморрагии у пациентов с повышением общего фибринолиза, в том числе при злокачественных опухолях поджелудочной и предстательной железы, оперативных вмешательствах на грудной клетке, лейкозе, заболеваниях печени, послеродовых кровотечениях и ручном отделении последа, а также осложнениях после терапии стрептокиназой.

Кроме того, препарат назначают пациентам с повышением местного фибринолиза при:
- простатектомии или оперативных вмешательствах на мочевом пузыре;
- носовых, маточных и желудочно-кишечных кровотечениях;
- гематурии, кровотечениях после конизации шейки матки и удаления зуба у пациентов с геморрагическим диатезом.
Тренакса также используют в терапии пациентов с наследственным ангионевротическим отеком и кожными аллергическими заболеваниями.
Препарат может быть назначен при воспалительных заболеваниях ротовой полости и глотки, в том числе стоматите, афтах слизистой оболочки, фарингите, тонзиллите и ларингите.

Способ применения

Препарат Тренакса предназначен для перорального применения. Таблетки следует глотать целиком, запивая небольшим количеством жидкости. Препарат принимают независимо от приема пищи. Продолжительность терапии и дозы транексамовой кислоты определяет лечащий врач.
Обычно рекомендуется назначение 1-1,5г транексамовой кислоты дважды в сутки. В случае необходимости дозу препарата увеличивают до 1-1,5г транексамовой кислоты трижды в сутки.
При проведении простатектомии до или после проведения оперативного вмешательства назначают парентеральные формы транексамовой кислоты, после чего переходят на пероральный прием 1г транексамовой кислоты трижды в сутки до исчезновения макроскопической гематурии.
При меноррагии обычно рекомендуется назначение 1г транексамовой кислоты трижды в сутки в течение 1-4 дней. При продолжительном кровотечении дозу препарата увеличивают.
При носовых кровотечениях и посттравматической гифеме обычно рекомендуется назначение 1г транексамовой кислоты трижды в сутки.
При конизации шейки матки назначают 500мг транексамовой кислоты трижды в сутки в течение от 3 до 12 дней.

При удалении зуба пациентам с гемофилией обычно рекомендуется назначение транексамовой кислоты в дозе 25мг/кг массы тела каждые 8 часов. Прием препарата Тренакса следует начинать за день до экстракции зуба. Курс приема транексамовой кислоты обычно составляет от 3 до 9 дней.
При наследственном ангионевротическом отеке обычно рекомендуется назначение 1-1,5мг транексамовой кислоты каждые 8-12 часов.
При нарушении функции почек требует коррекция дозы транексамовой кислоты:
При уровне креатинина в плазме от 120 до 250мкмоль/л рекомендуется назначение транексамовой кислоты в дозе 15мг/кг массы тела каждые 12 часов.
При уровне креатинина в плазме от 250 до 500мкмоль/л рекомендуется назначение транексамовой кислоты в дозе 15мг/кг массы тела каждые 24 часа.
Подросткам в возрасте старше 12 лет обычно рекомендуется назначение транексамовой кислоты в дозе 20-25мг/кг массы тела, но не более 1000мг.

Побочные действия

Тренакса обычно неплохо переносится пациентами. Иногда отмечалось развитие таких нежелательных эффектов в период терапии транексамовой кислотой:
Со стороны желудочно-кишечного тракта: дискомфорт и боль в эпигастральной области, тошнота, нарушения стула, рвота.
Со стороны центральной нервной системы и органов чувств: головокружение, изменение восприятия цвета, застойная ретинопатия.
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд.
Другие: тромбоз, тромбоэмболия.

Противопоказания

Препарат Тренакса не назначают пациентам с индивидуальной гиперчувствительностью к транексамовой кислоте.
Тренакса не используют для терапии пациентов, страдающих выраженными нарушениями функции почек, макроскопической гематурией, тромбофлебитом, инфарктом миокарда и субарахноидальным кровоизлиянием.
Транексамовая кислота противопоказана пациентам с высоким риском тромбообразования.
Препарат не используют в терапии беременных и кормящих женщин, а также для лечения детей младше 12 лет.

Беременность

Транексамовую кислоту в период беременности можно назначать только по жизненным показаниям.
В период лактации при назначении транексамовой кислоты следует отменить грудное вскармливание.

Лекарственное взаимодействие

Запрещено сочетанное применение транексамовой кислоты с другими антифибринолитическими средствами, гепарином и непрямыми антикоагулянтами.
Препарат Тренакса несовместим с урокиназой, препаратами крови, норэпинефрином, диазепамом, тетрациклином, пенициллином и дипиридамолом.
Хлорпромазин при сочетанном применении с транексамовой кислотой у пациентов с субарахноидальным кровоизлиянием может повышать риск развития спазма сосудов и ишемии мозга.

Передозировка

Применение высоких доз транексамовой кислоты приводит к развитию боли в эпигастральной области, тошноты, рвоты и ортостатической гипотензии.
Специфического антидота нет. При передозировке препарата Тренакса проводят симптоматическую терапию.

Форма выпуска

Таблетки, расфасованные по 6 штук в стрипы, по 2 стрипа, помещенных в картонную пачку.

Условия хранения

Препарат Тренакса годен в течение 2 лет при хранении в помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия.

Синонимы

Транексам.
Смотрите также список аналогов препарата Тренакса.

Фармакологическая группа

Средства, влияющие преимущественно на процессы тканевого обмена

Антигеморрагические и гемостатические лекарственные средства

Ингибиторы фибринолиза

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Злокачественное новообразование поджелудочной железы (C25)

Злокачественное новообразование предстательной железы (C61)

Острый фарингит (J02)

Острый тонзиллит (J03)

Острый ларингит и трахеит (J04)

Гингивит и болезни парадонта (K05)

Стоматит и родственные поражения (K12)

Другие атопические дерматиты (L20.8)

Крапивница (L50)

Послеродовое кровотечение (O72)

Показать все коды

Действующее вещество:

транексамовая кислота

АТХ:

B02AA02

Производитель:

Macleods Pharmaceuticals

Дополнительная информация о производителе

Страна-производитель - Индия.

Авторы

Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.

Ссылки

Ссылки на использованные источники информации.

Официальная инструкция для препарата Тренакса.
Международной классификации болезней десятого пересмотра (МКБ-10).
Центр ВОЗ по сотрудничеству в методологии статистических исследований лекарственных средств (The WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology).

Внимание!
Описание препарата "Тренакса" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.