Вакта
Наименование:
Вакта (Vacta)Состав
Вакта состоит из антигена вируса гепатита А и вспомогательных компонентов – алюминия, декагидрата натрия бората, натрия хлорида и воды для инъекций.
Фармакологическое действие
Инактивированные формальдегидом вирионы вирусного гепатита А, выращенные в лабораторных условиях на фибробластах с диплоидным набором человеческих хромосом и адсорбированные на гидроксифосфате сульфате алюминия аморфном, являются основой вакцины. Очищенный антиген гепатита А в составе Вакты обеспечивает защиту при контакте с вирусом. Надежная защита достигается путем выработки иммунного ответа (анти-ВГА-антител) и сохранения его в памяти организма.
Иммунный ответ после двукратной вакцинации вырабатывается у 99–100% пациентов и обеспечивает защиту в течение 25–30 лет и более.
Показания к применению
Вакта показана для применения детям с 1 года и взрослым с целью предупреждения вирусного гепатита А.
Способ применения
Суспензия Вакта предназначена строго для внутримышечного применения. Вакцину вводят в дельтовидную мышцу или переднелатеральную поверхность бедра. Перед использованием флакон или шприц с суспензией следует энергично встряхнуть. До введения медикамент следует визуально оценить на однородность и отсутствие дополнительных включений.
Курс иммунизации заключается в ведении 2 доз Вакты.
Детям вакцину водят по 0,5 мл дважды с 6–18-месячным интервалом.
Взрослым Вакта используют дважды по 1,0 мл с перерывом в 6–18 мес.
ВИЧ-инфицированным взрослым вакцина используется дважды по 1,0 мл с интервалом 6 месяцев.
Допускается проведение повторной вакцинации Вакта после введения вакцин против гепатита А других производителей. Медикамент вводят через 6–12 месяцев после применения других вакцин.
При контакте с возбудителем вирусного гепатита А и необходимости применения Вакты вакцину вводят совместно с иммуноглобулином человека. Лекарственные средства вводят в разные участки тела.
В редких случаях (при нарушении свертываемости крови) медикамент можно вводить подкожно.
Побочные действия
В течение 5 суток после вакцинации очень часто наблюдаются: повышение температуры тела, повышенная возбудимость, чувствительность, боль, отек, эритема и чувство жара в месте инъекции.
Часто введение Вакты провоцирует развитие инфекций верхних дыхательных путей, назофарингита, ринита, вирусных инфекций, крупа, среднего отита, гастроэнтерита, конъюнктивита, ринореи, кашля, заложенности носа, диареи, рвоты, пеленочного дерматита, сыпи, лихорадки, повышенной слабости, миалгии, возникновение кровоподтека и гематомы в месте укола, боли в плече и предплечье, головной боли, нарушений менструального цикла.
При использовании Вакты с другими вакцинами помимо основных побочных симптомов часто наблюдается ларинготрахеит, снижение аппетита, сыпь, напоминающая корь или краснуху.
Очень редко введение медикамента сопровождается нарушением работы печени, протеинурией, тромбоцитопенией, эозинофилией, синдромом Гийена – Барре, энцефалитом и мозжечковой атаксией.
Применение Вакты может спровоцировать аллергические реакции (зуд, крапивница, сыпь).
Нежелательные реакции, в подавляющем большинстве, протекают в легкой форме и полностью исчезают в течение 2-х недель после укола.
Противопоказания
Вакта запрещено использовать при аллергии на компоненты суспензии и неомицин.
Препарат противопоказан детям первого года жизни.
С осторожностью следует использовать Вакта при аллергии на латекс.
Не рекомендуется вводить препарат в остром периоде инфекционных заболеваний протекающих на фоне повышения температуры тела.
Беременность
Следует с осторожностью использовать Вакта для иммунизации беременных женщин.
При необходимости введения вакцины грудное кормление рекомендуется прекратить.
Лекарственное взаимодействие
Допускается использование нескольких вакцин одновременно в разные участки тела.
При необходимости Вакта можно вводить совместно с иммуноглобулином человека.
Иммунодепрессанты снижают фармакологическую активность Вакта.
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы.
Форма выпуска
Вакта производится в виде суспензии для внутримышечного применения. Одна взрослая доза состоит из 50 ЕД антигена вируса гепатита А в 1 мл, детская и подростковая – 25 ЕД в 0,5 мл. Слегка опалесцирующая жидкость с допущением расслаивания вакцины в процессе хранения, при встряхивании приобретает однородную консистенцию.
Медикамент разлит по одной дозе в шприцы и флаконы по 0,5 мл (детская) или 1,0 мл (взрослая). Одна упаковка состоит из 1, 10, 25, 100 флаконов или 1 одноразового шприца.
Условия хранения
В оригинальной упаковке, от +2 до +8 градусов Цельсия.
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Острый гепатит A (B15)
Профилактическая иммунотерапия (Z29.1)
Действующее вещество:
антиген вируса гепатита ААТХ:
J07BC02Производитель:
Мерк Шарп и ДоумДополнительная информация о производителе
Страна-производитель – Нидерланды.
Дополнительно
Иммунный ответ может снижаться при введении Вакта пациентам с новообразованиями, иммунодефицитами и получающим иммунодепрессанты.
При введении вакцины в инкубационный период вирусного гепатита А нельзя гарантировать ее эффективность.
Ссылки
Ссылки на использованные источники информации.
Описание препарата "Вакта" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 643.