Агапурин СР 600
Симптоми. Запаморочення, нудота, зниження артеріального тиску, тахікардія, припливи, непритомність, підвищення температури, збудження, арефлексія, тонічно-клонічні судоми, аритмії, блювотні маси у вигляді кавової гущі як ознака шлунково-кишкової кровотечі.
Лікувальні заходи.Якщо передозування відбулося недавно, можна провести промивання шлунка або застосувати активоване вугілля щоб перешкодити подальшій абсорбції.
Лікування має бути симптоматичним, оскільки специфічний антидот невідомий. Для того, щоб запобігти ускладненням, може бути необхідне спостереження у відділенні інтенсивної терапії.
Невідкладні заходи у разі виникнення тяжких реакцій підвищеної чутливості (шоку). При перших ознаках (наприклад, шкірні реакції (кропив’янка), припливи, неспокій, головний біль, раптове спітніння, нудота) слід встановити венозний катетер. Разом зі звичайними заходами невідкладної допомоги, такими як розміщення хворого у лежачому положенні з піднятими ногами, забезпечення прохідності дихальних шляхів і введення кисню, показане екстренне медикаментозне лікування, зокрема внутрішньовенне заміщення об’єму рідини, епінефрин (адреналін) внутрішньовенно, глюкокортикоїди (наприклад, 250-1000 мг метилпреднізолону внутрішньовенно) і антагоністи гістамінових рецепторів.
Залежно від тяжкості клінічних симптомів може бути необхідне штучне дихання, а у разі зупинки кровообігу – відновлення життєвих функцій відповідно до звичайних рекомендацій.
Побічні реакції
Нижче наведені випадки побічних реакцій. Частота виникнення невідома.
Системи органів | Побічні реакції |
Лабораторні показники | Підвищення рівня трансаміназ |
Порушення серцевої функції | Аритмія, тахікардія, стенокардія, зниження артеріального тиску, підвищення артеріального тиску |
Порушення функції кровотворної та лімфатичної системи | Тромбоцитопенія з тромбоцитопенічною пурпурою та апластична анемія (часткове або повне припинення утворення всіх клітин крові, панцитопенія), що може мати летальний наслідок, лейкопенія/ нейтропенія |
Розлади нервової системи | Запаморочення, головний біль, асептичний менінгіт, тремор, парестезія, судоми |
Порушення функції шлунково-кишкового тракту | Шлунково-кишкові розлади, відчуття тиску у шлунку, метеоризм, нудота, блювання, діарея, запор, гіперсалівація |
Реакції з боку шкіри та підшкірних тканин | Свербіж, почервоніння шкіри і кропив’янка, токсичний епідермальний некроліз і синдром Стівенса-Джонсона, висипання |
Порушення з боку судин | Відчуття жару (припливи), кровотечі, периферичні набряки |
Реакції з боку імунної системи | Анафілактичні реакції, анафілактоїдні реакції, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм та анафілактичний шок |
Порушення з боку печінки і жовчовивідних шляхів | Внутрішньопечінковий холестаз |
Психічні розлади | Збудження та порушення сну, галюцинації |
Порушення з боку органів зору | Порушення зору, кон’юнктивіт, крововиливи у сітківку, відшарування сітківки |
Інші | Повідомлялося про випадки виникнення гіпоглікемії, підвищеної пітливості, підвищення температури тіла |
Термін придатності
5 років.Умови зберігання
Не потребує спеціальних умов зберігання.Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці.Категорія відпуску
За рецептом.Виробник
АТ «Санека Фармасьютікалз».Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Нітрянська 100, 920 27 Глоговець, Словацька Республіка.