Фосфорал
- Состав
- Лекарственная форма
- Фармакотерапевтическая группа
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные реакции
- Передозировка
- Применение в период беременности и кормления грудью
- Дети
- Особенности применения
- Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Складдіюча речовина:fosfomycin; 1 пакет містить фосфоміцину трометамолу допоміжні речовини: ароматизатор мандариновий, ароматизатор апельсиновий, сахарин, сахароза. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Лікарська формаГранули для орального розчину. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Фармакотерапевтична групаПротимікробні засоби для системного застосування.Інші протимікробні засоби. Код АТХ J01X X01. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Клінічні характеристикиПоказанняЛiкування гострих неускладнених інфекцій нижнiх сечовивідних шляхiв, спричинених чутливими до фосфомiцину мiкроорганiзмами, у чоловіків та у дівчат віком від 12 років та дорослих жінок. Профілактика пiд час дiагностичних процедур та хірургічних втручань у дорослих пацієнтів. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ПротипоказанняГіперчутливість до компонентів препарату, тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Спосіб застосування та дозиФосфорал застосовують внутрішньо натще, бажано перед сном пiсля випорожнення сечового мiхура. Вміст пакета розчиняють в 1/2 склянки води. Режим дозування встановлюють індивідуально.Звичайно разова доза для дорослих, у тому числі пацієнтів лiтнього вiку (вiк до 75 рокiв), у гострій фазі захворювання становить З метою профілактики інфікування сечовивідних шляхів при хірургічному втручанні, трансуретральних діагностичних дослідженнях приймають вміст одного пакета за 3 години до втручання і другого пакета – через 24 години після втручання. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Побічні реакціїДо найбільш частих побічних реакцій при одноразовому прийомі фосфоміцину трометамолу належать порушення роботи ШКТ, в основному діарея. Ці явища найчастіше нетривалі і проходять самостійно. Частота побічних ефектів визначається таким чином: дуже часто (> 1/10); часто (> 1/100 - нечасто (> 1/1000 - рідко (> 1/10000 - дуже рідко ( невідомо (не можна визначити за наявними даними). У кожній частотній групі побічні реакції представлені в порядку зменшення їх тяжкості.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ПередозуванняСимптоми: вестибулярні порушення, погіршення слуху, металевий присмак у роті і загальне зниження смакового сприйняття.Лікування: симптоматична і підтримувальна терапія. Рекомендується вжити багато рідини для збільшення діурезу. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Застосування у період вагітності або годування груддюУ період вагітності застосування лікарського засобу можливе у разі необхідності, коли очікуваний ефект терапії для матері перевищує потенційний ризик для плода.За наявними даними фосфоміцину трометамол не чинить ні тератогенної, ні фетотоксичної дії. Під час проведення досліджень на тваринах також не було виявлено репродуктивної токсичності. В період годування груддю застосування препарату слід припинити. Досліджень щодо застосування під час годування груддю не проводилося. ДітиМожливе застосування для лікування гострих неускладнених інфекцій нижніх сечовивідних шляхів у дівчат віком від 12 років.Немає достатніх даних щодо застосування препарату в терапевтичних цілях хлопцям віком від 12 років, як і достатніх даних щодо застосування препарату в профілактичних цілях як хлопчикам, так і дівчатам. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Особливості застосуванняЗастосування антибіотиків широкого спектра дії, у тому числі фосфомiцину трометамолу, може призвести до виникнення антибіотикоасоційованого коліту (включаючи псевдомембранозний коліт). Тому необхідно враховувати вірогідність цього діагнозу у пацієнтів при виникненні сильної діареї під час або після прийому фосфоміцину трометамолу. У разі підтвердження діагнозу необхідно негайно почати відповідне лікування. В даному випадку препарати, що інгібують перистальтику, протипоказані.Одночасний прийом їжі уповільнює всмоктування фосфоміцину. Тому бажано застосовувати препарат натще або через 2-3 години після їди. Фосфорал містить сахарозу. Хворим на цукровий діабет та тим, кому потрібно дотримуватись дієти, слід враховувати, що в 1 пакеті Фосфоралу міститься | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмамиНемає даних, що підтверджують вплив на швидкість реакції. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Одночасний прийом з метоклопрамідом знижує всмоктування Фосфоралу, що призводить до зниження концентрації Фосфоралу в сироватці і сечі. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Фармакологічні властивостіФармакодинаміка. Фосфорал має широкий спектр антибактеріальної дії. Він ефективний відносно штамів збудників інфекцій сечовивідних шляхів, які найчастіше виділяються: E. coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., P. aeruginosa та Enterococcus faecalis – навіть якщо вони стійкі до інших антибактеріальних препаратів. Препарат діє також на пеніциліназоутворюючі штами. Фосфорал чинить антиадгезивну дію на бактерії, що мають властивість адгезії до епітелію, який вистилає сечовивідні шляхи. Фармакокінетика. Фосфорал легко всмоктується зі шлунково-кишкового тракту, максимальна концентрація у плазмі спостерігається через 2 години і становить 30-35 мкг/мл, період напіввиведення із плазми – 2 години. Фосфорал не метаболізується в організмі, він екскретується шляхом гломерулярної фільтрації в біологічно активній формі. Фосфорал накопичується переважно в нирках у концентрації 2500–3500 мкг/мл, а його мінімальна інгібуюча концентрація для E.сoli становить 128 мкг/мл. Ентерогепатична циркуляція Фосфоралу дає змогу підтримувати терапевтичний рівень препарату протягом 48 годин, цей час достатній для стерилізації сечі і видужання. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Фармацевтичні характеристикиОсновні фізико-хімічні властивості: гранульований порошок білого кольору з характерним фруктовим запахом (апельсин-мандарин). Термін придатності3 роки. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Умови зберіганняЗберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 оС. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
УпаковкаПо | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Категорія відпускуЗа рецептом. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ВиробникЛабіана Фармасьютікалс С.Л.У. Labiana Pharmaceuticals S.L.U. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
МісцезнаходженняК/Казанова, 27-31, Курбера-да-Любрагат, 08757, Барселона, Іспанія C/Casanova 27-31 08757 Corbera de Llobregat (Barcelona) Spain |