Пантестин-Дарница®
- Состав
- Лекарственная форма
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
- Особенности применения
- Применение в период беременности или кормления грудью
- Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
- Способ применения и дозы
- Дети
Состав
действующие вещества: dexpanthenol, myramistin;
1 г геля содержит декспантенола (D-пантенола) 50 мг, мирамистина 5 мг;
вспомогательные вещества: пропиленгликоль, полиэтиленгликоль (макрогол 400), полоксамер, спирт цетиловый, спирт стеариловый, вода очищенная.
Лекарственная форма
Гель.
Основные физико-химические свойства: однородный гель белого цвета со слабым специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты, способствующие заживлению (рубцеванию) ран. Код АТХ D03A X.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Активное вещество препарата Пантестин-Дарница® декспантенол является провитамином. При нанесении на кожу декспантенол проникает в клетки эпителия и трансформируется в пантотеновую кислоту, которая является составной частью кофермента А, который принимает участие в процессах синтеза пластического материала. Это приводит к усилению процессов формирования и регенерации кожи, ран, которые трудно заживают, осложненных ран.
Поскольку раны, которые трудно заживают, как правило, осложнены раневой инфекцией, с целью профилактики и лечения раневой инфекции в препарат введен катионный антисептик – мирамистин, антимикробное действие которого дополняет эффект декспантенола.
Фармакокинетика.
Декспантенол метаболизируется в тканях в месте нанесения. Практически не проникает в системный кровоток.
Мирамистин благодаря свойствам полимерных веществ мазевой основы удерживается на раневой поверхности и не всасывается в системный кровоток.
Показания
• Хирургия: лечение ран различной локализации и генеза, в том числе послеоперационных ран, трофических язв и пролежней в фазе регенерации (II фаза раневого процесса).
• Комбустиология: лечение гранулирующих ожоговых ран, подготовки их к аутодермопластике, улучшение приживления кожных трансплантатов после пластических операций, лечения солнечных ожогов.
• Радиационная медицина: профилактика лучевых повреждений слизистых оболочек, кожи и окружающих тканей, лечение лучевых язв в фазе регенерации.
• Стоматология: лечение болезней пародонта (катаральный, язвенно-некротический гингивит, локализованный пародонтит, генерализованный пародонтит), лечение заболеваний слизистой оболочки полости рта (стоматит, хронический рецидивирующий афтозный стоматит), травматические поражения слизистой оболочки полости рта (протезный стоматит).
• Педиатрия: опрелости и пеленочный дерматит, профилактика их инфицирования.
• Гинекология: лечение эрозий шейки матки, эрозивных кольпитов и повреждений слизистой оболочки влагалища.
• Лечение инфекций кожи, в частности вторично инфицированных экзем и нейродермитов.
• Лечения мелких ссадин, порезов, царапин, ожогов и профилактика их инфицирования при бытовом травматизме.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующим веществам или к другим компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
При одновременном применении препарата с другими лекарственными средствами возможны:
с анионактивними веществами (мыльными растворами) – инактивация противомикробного действия мирамистина. Следует избегать одновременного применения;
с системными или местными антибиотиками – снижение резистентности микроорганизмов к антибиотикам;
с деполяризирующими миорелаксантами (суксаметония хлорид, декаметония бромид) – усиление эффективности последних;
с недеполяризирующими миорелаксантами – снижение эффективности последних.
Препарат нельзя применять вместе с другими антисептиками, которые инактивируют антимикробное действие мирамистина.
Особенности применения
Следует избегать попадания геля в глаза.
Препарат не рекомендуется применять в I фазе раневого процесса при выраженной гнойной экссудации.
Препарат не следует применять с другими лекарственными средствами без предварительной консультации с врачом.
Применение в период беременности или кормления грудью
Препарат применять в период беременности или кормления грудью по назначению врача, но следует избегать его применения на больших участках.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Препарат не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Способ применения и дозы
Препарат применять местно. После стандартной обработки раневой поверхности гель наносить тонким слоем на рану, затем наложить стерильную марлевую повязку. В случае необходимости препарат можно наносить на перевязочный материал, а затем на рану.
При наличии экссудата перед применением препарата рану следует промыть раствором фурацилина (1:5000) или перекиси водорода (3 %) и высушить марлевой салфеткой.
При дерматологических заболеваниях и солнечных ожогах: гель можно наносить непосредственно на пораженную поверхность 2-3 раза в сутки.
При гинекологических заболеваниях (эрозии шейки матки, эрозивные кольпиты): тампоны, пропитанные препаратом, можно вводить глубоко во влагалище в положении лежа.
При стоматологических заболеваниях: препарат можно применять только взрослым местно в полости рта. После индивидуальной гигиены ополоснуть полость рта, наносить гель тонким слоем на поверхность ясень или участок поражения слизистой оболочки полости рта. В течение часа не пить и не употреблять пищу. При лечении травматических поражений слизистой оболочки полости рта (протезный стоматит после нанесения геля на область поражения можно использовать зубные протезы. Препарат применять 2-3 раза в сутки. Продолжительность лечения – 7-10 дней, до полного заживления поражения или уменьшения воспалительных процессов.
Дети
Препарат можно применять в педиатрической практике (при появлении клинических признаков повреждений кожи – с первых дней жизни). Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально. Детям в возрасте до 1 года препарат применять при каждой смене пеленок (подгузника) до исчезновения клинических признаков повреждений кожи.
Передозировка
При местном применении передозировка маловероятна, поскольку активные компоненты препарата практически не попадают в системный кровоток.
В случае случайного перорального применения препарата возникновения токсических эффектов не ожидается. При возникновении желудочно-кишечных расстройств, симптоматическая терапия.
Побочные реакции
Со стороны иммунной системы: в случае индивидуальной непереносимости препарата возможны реакции гиперчувствительности, которые обычно проявляются изменениями со стороны кожи. Это сопровождается появлением ощущения зуда, гиперемии, локальных или генерализованных высыпаний, разных по клиническим проявлениям и степени тяжести. В отдельных случаях возможно местное раздражение кожи, что сопровождается ощущением жжения, исчезающее самостоятельно через 15-20 секунд и не требует отмены препарата.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: контактный дерматит, аллергический дерматит, эритема, экзема, крапивница, раздражение кожи, отек кожи, волдыри, сухость кожи, мокрота.
Срок годности
2 года.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Замораживание препарата не допускается.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 15 г или 30 г в тубе; по 1 тубе в пачке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
ЧАО «Фармацевтическая фирма «Дарница».
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.