Уролесан®

Состав

действующие вещества: 1 мл препарата содержит пихты масла (oleum Abies) – 67,60 мг; масла мяты перечной (oleum Menthae piperitae) – 16,90 мг; моркови дикой плодов экстракта жидкого (еxtractum fructuum Dauci sativi fluidum) (1:1) – 194,35 мг; хмеля шишек экстракта жидкого (еxtractum fructuum Strobili lupuli fluidum) (1:1) – 278,80 мг; душицы травы экстракта жидкого (еxtractum herbae Origani fluidum) (1:1) – 192,95 мг;

вспомогательные вещества: динатрия эдетат, касторовое масло.

Лекарственная форма

Основные физико-химические свойства: жидкость от зеленовато-коричневого до коричневого цвета, с характерным запахом мяты.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, применяемые в урологии. Код АТХ G04В X.

Фармакологические свойства

Комбинированный препарат растительного происхождения. Составляющие препарата Уролесан^® уменьшают воспалительные явления в мочевыводящих путях и почках, способствуют усиленному кровоснабжению почек и печени, оказывают диуретическое, антибактериальное, желчегонное действие, образуют защитный коллоид в моче и нормализуют тонус гладкой мускулатуры верхних мочевых путей и желчного пузыря.

Уролесан^® увеличивает выделение мочевины и хлоридов, способствует выведению мелких конкрементов и песка из мочевого пузыря и почек.

Препарат хорошо всасывается, действие его начинается через 20-30 минут и продолжается 4-5 часов. Максимальный эффект наступает через 1-2 часа. Выводится через пищеварительный тракт и почками.

Клинические характеристики

Показания

Острые и хронические инфекции мочевыводящих путей и почек (циститы и пиелонефриты); мочекаменная болезнь и мочекислый диатез (профилактика образования конкрементов после их удаления); хронические холециститы (в том числе калькулезные), дискинезии желчных путей, желчекаменная болезнь.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

- гастриты, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

- дети с судорогами в анамнезе (фибрильными или нет).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Не изучалось.

Особенности применения

Не применять препарат в случае, если диаметр конкрементов превышает 3 мм.

С осторожностью применять больным бронхиальной астмой из-за риска возникновения бронхоспазма.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Применение препарата в период беременности или кормления грудью не изучалось.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не изучалась.

Способ применения и дозы

Препарат принимать внутрь перед едой.

Рекомендованная доза для взрослых: по 8-10 капель (на сахар, для пациентов с сахарным диабетом – на хлеб) 3 раза в сутки. При почечных и печеночных коликах разовая доза составляет 15-20 капель. Продолжительность приема составляет от 5 до 7 дней, при хронических состояниях от 7 дней до 1 месяца.

Рекомендованная доза для детей 7-14 лет: по 5-6 капель (на сахар, для пациентов с сахарным диабетом – на хлеб) 3 раза в сутки.

Разовую дозу, частоту и длительность лечения определяет врач индивидуально.

Дети.При необходимости применения детям до 7 лет рекомендуется Уролесан^®сироп.

Передозировка

При передозировке возможны: тошнота, рвота, боль в животе, головокружение.

Лечение: обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005-0,001 г).

Побочные реакции

Обычно Уролесан^® хорошо переносится. При применении препарата возможны:

со стороны желудочно-кишечного тракта: диспептические явления (включая тошноту, рвоту, диарею, боль в животе);

со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая чувство зуда, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек (чувство жжения во рту, затруднение дыхания, отек лица, языка), анафилактический шок;

со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость, головная боль, атаксия, мышечный тремор;

со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, гипертензия, брадикардия.

Срок годности

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 25 мл во флаконе-капельнице, по 1 флакону-капельнице в пачке;

по 25 мл во флаконе-капельнице, закрытом крышкой с контролем первого раскрытия; по 1 флакону-капельнице в пачке.

Категория отпуска

Производитель

ПАО «Галичфарм».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.