''Гены рака'' вряд ли будут когда-нибудь открыты
Поиск общих генов, которые могут быть связаны с предрасположенностью к развитию тех или иных видов раковых опухолей, может оказаться пустой тратой времени и денег.
Ранее исследователям удалось идентифицировать единичные генные мутации, которые резко увеличивают риск определенных новообразований, например, модификацию гена BRCA2 ассоциируют с раком молочной железы. Однако в целом в пределах популяции такие мутации встречаются редко. Большинство случаев рака, вероятно, вызвано мутациями более общего характера. Сами по себе они представляют меньший риск, а в сочетании с другими факторами - экологии, образа жизни и др. - и способствуют развитию опухолей. NCI в настоящее время направляет $14 млн. на поиск таких "генов предрасположения" ("susceptibility genes") для рака простаты и груди. Стюарт Бэйкер (Baker) из NCI и Джаакко Каприо из университета Хельсинки в Финляндии в медицинском журнале BMJ предполагают, что исследования вряд ли увенчаются успехом. Они чрезвычайно дорогостоящие, и даже если в случае идентификации "генов риска" использовать полученную информацию и разработать подходящие терапевтические методы будет крайне сложной и недешевой задачей. Общественность не должна обманываться перспективностью этой новой научной области: факторы окружающей среды продолжают оставаться более значимыми, подчеркивают ученые. NCI их выводы комментировать отказался.
Ранее исследователям удалось идентифицировать единичные генные мутации, которые резко увеличивают риск определенных новообразований, например, модификацию гена BRCA2 ассоциируют с раком молочной железы. Однако в целом в пределах популяции такие мутации встречаются редко. Большинство случаев рака, вероятно, вызвано мутациями более общего характера. Сами по себе они представляют меньший риск, а в сочетании с другими факторами - экологии, образа жизни и др. - и способствуют развитию опухолей. NCI в настоящее время направляет $14 млн. на поиск таких "генов предрасположения" ("susceptibility genes") для рака простаты и груди. Стюарт Бэйкер (Baker) из NCI и Джаакко Каприо из университета Хельсинки в Финляндии в медицинском журнале BMJ предполагают, что исследования вряд ли увенчаются успехом. Они чрезвычайно дорогостоящие, и даже если в случае идентификации "генов риска" использовать полученную информацию и разработать подходящие терапевтические методы будет крайне сложной и недешевой задачей. Общественность не должна обманываться перспективностью этой новой научной области: факторы окружающей среды продолжают оставаться более значимыми, подчеркивают ученые. NCI их выводы комментировать отказался.
Дата публикации: 26.05.2006.
Добавить комментарий