Детоксифіт
Код ATХ:
A16AX
Регистрационный номер:
UA/3564/01/01
Срок действия регистрационного удостоверения:
24.02.2016 до 24.02.2021
Склад:
діючі речовини: 1 упаковка (
Лікарська форма
Збір.Основні фізико-хімічні властивості: суміш шматочків різної форми сірувато-зеленого кольору з білими, жовтими, оранжевими та буроватими включеннями. Запах слабкий, приємний.
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на систему травлення і метаболічні процеси. Код АТХ А16А X.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Препарат виявляє гіпоазотемічну, легку салуретичну та діуретичну дії; сприяє виведенню сольових відкладень із суглобів і хребта. Знижує вміст холестерину і тригліцеридів у плазмі крові при гіперліпідемії, уповільнює розвиток атеросклерозу, сприяє регресу наявних атеросклеротичних бляшок. Позитивно впливає на сечовиноутворювальну функцію печінки та депураційну функцію нирок. Поліпшує антитоксичну функцію печінки. Має жовчогінну, спазмолітичну, протизапальну, капіляропротективну та протинабрякову дії.
Клінічні характеристики
Показання
У складі комплексної терапії атеросклерозу; артеріальної гіпертензії; подагри у період ремісії; сечокам’яної хвороби; набряків; захворювань печінки та жовчовивідних шляхів (хронічний гепатит, хронічний холецистит, холангіт); I-II стадії варикозного розширення вен; астенічного синдрому.Протипоказання
Підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, жовтяниця,жовчокам'яна хвороба, гострий холецистит, гострий гепатит, цироз печінки, гломерулонефрит, гостра та хронічна ниркова недостатність, тромбофлебіт, артеріальна гіпотензія, брадикардія, гіпокаліємія.Особливі заходи безпеки
При застосуванні препарату протягом тривалого часу (більше двох місяців) слід контролювати показники водно-електролітного балансу (рівень калію, магнію, натрію і кальцію в плазмі крові).Слід з обережністю застосовувати хворим на епілепсію, бронхіальну астму та хворим зі схильністю до бронхоспазму та спазмофілії. Під час лікування слід уникати інтенсивного
УФ-випромінювання.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Не рекомендується одночасне застосування з непрямими антикоагулянтами, антибіотиками, сульфаніламідами, протизаплідними, гіпотензивними препаратами – блокаторами кальцієвих каналів, жіночими статевими гормонами, гіпохолестеринемічними засобами (статини), серцевими глікозидами.При тривалому застосуванні одночасно з адренокортикостероїдами, антиаритмічними препаратами (хінідин), проносними засобами, тіазидними та петльовими діуретиками можливе порушення водно-електролітного балансу.
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю. У зв’язку з відсутністю достатнього досвіду застосування препарату у період вагітності його слід застосовувати за призначенням лікаря у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для розвитку плода. При необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.
Спосіб застосування та дози
2 столові ложки збору заварити у 500 мл окропу, настояти у закритому посуді протягом 1 години, процідити.Дорослим приймати у теплому вигляді по 150 мл за 20-30 хвилин до їди 3 рази на добу.
Дітям віком від 12 років приймати у теплому вигляді по 75 мл за 20-30 хвилин до їди 3 рази на добу.
Тривалість застосування визначає лікар. Зазвичай курс лікування становить 1,5-2,5 місяця. При необхідності за призначенням лікаря курс лікування можна повторити.
Діти
Препарат протипоказаний дітям віком до 12 років.Передозування
Можливе посилення проявів побічних реакцій.Побічні реакції
Препарат зазвичай добре переноситься пацієнтами. Однак, враховуючи багатокомпонентний склад препарату, в окремих випадках, як правило, при індивідуальній гіперчутливості до будь-якого компонента препарату або порушенні рекомендованого режиму прийому можливий розвиток алергічних реакцій, у тому числі свербіж, висипання, гіперемія, кропив’янка, дерматит, набряк шкіри, фоточутливість. Також можливе виникнення шлунково-кишкових розладів (нудота, блювання, діарея), сонливість.З літературних джерел відомо, що застосування листя мучниці може спричинити больові відчуття у ділянці попереку, зміну кольору сечі, а також біль у кінці сечовипускання. Незважаючи на те, що збір ДЕТОКСИФІТ містить невелику кількість листя мучниці, подібні прояви не виключені.
У випадку появи будь-яких негативних реакцій необхідно звернутися до лікаря.
Термін придатності
2 роки. Не застосовувати після завершення терміну придатності, зазначеного на упаковці.Умови зберігання
В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С та недоступному для дітей місці.Упаковка
ПоКатегорія відпуску
Без рецепта.Виробник
ТОВ «Науково-виробнича фармацевтична компанія «ЕЙМ».Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Україна, 61091, Харківська обл., м. Харків, вул. Харківських дивізій, 20 літ. «А-5».
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ДЕТОКСИФІТ
Склад:
діючі речовини: 1 фільтр-пакет (1,5 г) містить суміш лікарської рослинної сировини: череди трави (Bidentisherba) 90 мг, аїру коренів (Calamiradix) 75 мг, барвінку трави (Vincaeminorisherba) 75 мг, буркуну трави (Melilotiherba) 75 мг, деревію трави (Millefoliiherba) 75 мг, каштана кінського насіння (Hippocastanisemen) 75 мг, кукурудзи стовпчиків з приймочками (Zeaemaydisstylicumstigmatis) 75 мг, кульбаби лікарської коренів (Taraxaciofficinalisradix) 75 мг, лопуха коренів (Arctiiradix) 75 мг, мучниці листя (Uvaeursifolium) 75 мг, ромашки квіток (Matricariaeflos) 75 мг, солодки коренів (Liquiritiaeradix) 75 мг, сосни бруньок (Pinisilvestrisgemmae) 75 мг, хвоща трави (Equisetiherba) 75 мг, хмелю шишок (Lupuliflos) 75 мг, валеріани коренів (Valerianaeradix) 60 мг, звіробою трави (Hypericiherba) 60 мг, кропиви собачої трави (Leonuricardiacaeherba) 60 мг, м'яти перцевої листя (Menthaepiperitaefolium) 60 мг, чистотілу трави (Chelidoniiherba) 60 мг, шипшини плодів (Rosaepseudo-fructus) 60 мг.
Лікарська форма
Збір.Основні фізико-хімічні властивості: суміш шматочків різної форми сірувато-зеленого кольору з білими, жовтими, оранжевими та буроватими включеннями. Запах слабкий, приємний.
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на систему травлення і метаболічні процеси. Код АТХ А16А X.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Препарат виявляє гіпоазотемічну, легку салуретичну та діуретичну дії; сприяє виведенню сольових відкладень із суглобів і хребта. Знижує вміст холестерину і тригліцеридів у плазмі крові при гіперліпідемії, уповільнює розвиток атеросклерозу, сприяє регресу наявних атеросклеротичних бляшок. Позитивно впливає на сечовиноутворювальну функцію печінки та депураційну функцію нирок. Поліпшує антитоксичну функцію печінки. Має жовчогінну, спазмолітичну, протизапальну, капіляропротективну та протинабрякову дії.
Клінічні характеристики
Показання
У складі комплексної терапії атеросклерозу; артеріальної гіпертензії; подагри у період ремісії; сечокам’яної хвороби; набряків; захворювань печінки та жовчовивідних шляхів (хронічний гепатит, хронічний холецистит, холангіт); I-II стадії варикозного розширення вен; астенічного синдрому.Протипоказання
Підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, жовтяниця,жовчокам'яна хвороба, гострий холецистит, гострий гепатит, цироз печінки, гломерулонефрит, гостра та хронічна ниркова недостатність, тромбофлебіт, артеріальна гіпотензія, брадикардія, гіпокаліємія.Особливі заходи безпеки
При застосуванні препарату протягом тривалого часу (більше двох місяців) слід контролювати показники водно-електролітного балансу (рівень калію, магнію, натрію і кальцію в плазмі крові).Слід з обережністю застосовувати хворим на епілепсію, бронхіальну астму та хворим зі схильністю до бронхоспазму та спазмофілії. Під час лікування слід уникати інтенсивного
УФ-випромінювання.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Не рекомендується одночасне застосування з непрямими антикоагулянтами, антибіотиками, сульфаніламідами, протизаплідними, гіпотензивними препаратами – блокаторами кальцієвих каналів, жіночими статевими гормонами, гіпохолестеринемічними засобами (статини), серцевими глікозидами.При тривалому застосуванні одночасно з адренокортикостероїдами, антиаритмічними препаратами (хінідин), проносними засобами, тіазидними та петльовими діуретиками можливе порушення водно-електролітного балансу.
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю. У зв’язку з відсутністю достатнього досвіду застосування препарату у період вагітності його слід застосовувати за призначенням лікаря у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для розвитку плода. При необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.
Спосіб застосування та дози
2 фільтр-пакети залити 150 мл окропу, настояти у закритому посуді протягом 15 хвилин.Дорослим приймати у теплому вигляді по 150 мл за 20-30 хвилин до їди 3 рази на добу.
Дітям віком від 12 років приймати у теплому вигляді по 75 мл за 20-30 хвилин до їди 3 рази на добу.
Тривалість застосування визначає лікар. Зазвичай курс лікування становить 1,5-2,5 місяця. При необхідності за призначенням лікаря курс лікування можна повторити.
Діти
Препарат протипоказаний дітям віком до 12 років.Передозування
Можливе посилення проявів побічних реакцій.Побічні реакції
Препарат зазвичай добре переноситься пацієнтами. Однак, враховуючи багатокомпонентний склад препарату, в окремих випадках, як правило, при індивідуальній гіперчутливості до будь-якого компонента препарату або порушенні рекомендованого режиму прийому можливий розвиток алергічних реакцій, у тому числі свербіж, висипання, гіперемія, кропив’янка, дерматит, набряк шкіри, фоточутливість. Також можливе виникнення шлунково-кишкових розладів (нудота, блювання, діарея), сонливість.З літературних джерел відомо, що застосування листя мучниці може спричинити больові відчуття у ділянці попереку, зміну кольору сечі, а також біль у кінці сечовипускання. Незважаючи на те, що збір ДЕТОКСИФІТ містить невелику кількість листя мучниці, подібні прояви не виключені.
У випадку появи будь-яких негативних реакцій необхідно звернутися до лікаря.
Термін придатності
2 роки. Не застосовувати після завершення терміну придатності, зазначеного на упаковці.Умови зберігання
В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С та недоступному для дітей місці.Упаковка
По 1,5 г у фільтр-пакеті № 20.Категорія відпуску
Без рецепта.Виробник
ТОВ «Науково-виробнича фармацевтична компанія «ЕЙМ».Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Україна, 61091, Харківська обл., м. Харків, вул. Харківських дивізій, 20 літ. «А-5».Конец текста официальной инструкции
Дополнительная информация
МНН:
комбинированный препарат, МНН не присвоен.
Фармакотерапевтическая группа:
Засоби, що впливають на систему травлення і метаболічні процеси.
Количество просмотров: 717.