Нефрофіт
Код ATХ:
G04BX
Регистрационный номер:
UA/3551/01/01
Срок действия регистрационного удостоверения:
26.10.2015 до 26.10.2020
Склад:
діючі речовини: 1 упаковка (50 г) містить суміш лікарської рослинної сировини: бузини квіток (Sambuci flos) 4,5 г, подорожника великого листя (Plantaginis majoris folium) 4,5 г, споришу трави (Polygoni avicularis herba) 4,5 г, хвоща трави (Equiseti herba) 4,5 г, грициків звичайних трави(Bursae pastoris herba) 4 г, кукурудзи стовпчиків з приймочками (Zeae maydis styli cum stigmatis) 4 г, кульбабилікарської коренів (Taraxaci officinalis radix) 4 г, лопуха коренів (Arctii radix) 4 г, мучниці листя (Uvae ursi folium) 4 г, м’яти перцевої листя (Menthae piperitae folium) 4 г, ромашки квіток (Matricariae flos) 4 г, череди трави (Bidentis herba) 4 г.
Лікарська форма
Збір.Основні фізико-хімічні властивості: суміш шматочків різної форми сірувато-зеленого кольору з бурувато-червоними, жовтими і білими включеннями. Запах сильний, приємний.
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в урології. Код АТX G04B X.Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
НЕФРОФІТ проявляє сечогінну дію та підвищує азотовидільну функцію нирок, має легку салуретичну дію, тобто сприяє деякою мірою виведенню солей. Позитивно впливає на сечовиноутворювальну функцію печінки і очисну функцію нирок. Має спазмолітичну, протизапальну та антибактеріальну дії.
Клінічні характеристики
Показання
Комплексне лікування та профілактика загострень запальних захворювань нирок та сечовивідних шляхів, які супроводжуються зниженням сечовидільної та азотовидільної функції, сечокам'яної хвороби, набряків.Протипоказання
Гастропатія з підвищеною секрецією, хронічна ниркова недостатність, виразкова хвороба шлунка у стадії загострення, обтураційна жовтяниця, жовчокам’яна хвороба з наявністю каменів понадОсобливі заходи безпеки
Слід з обережністю застосовувати при підвищеному згортанні крові, а також хворим на бронхіальну астму, спазмофілію.Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Не встановлено.Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю. У зв’язку з відсутністю достатнього досвіду застосування препарату у період вагітності його слід застосовувати за призначенням лікаря у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для розвитку плода. При необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.
Спосіб застосування та дози
2 столові ложки збору заварити у 500 мл окропу, настояти у закритому посуді протягом 1 години, процідити.Дорослим та дітям віком від 7 років приймати у теплому вигляді по в…” склянки (150 мл) за 20-30 хвилин до їди 3 рази на добу.
Тривалість застосування визначає лікар. Зазвичай курс лікування триває до 2 місяців. При необхідності за призначенням лікаря курс лікування можна повторити з інтервалом у 3-4 тижні.
Діти
Препарат протипоказаний дітям віком до 7 років.Передозування
Можливе виникнення симптомів диспепсії та посилення проявів побічних реакцій.Побічні реакції
Препарат зазвичай добре переноситься пацієнтами. Однак, враховуючи багатокомпонентний склад препарату, в окремих випадках, як правило, при індивідуальній гіперчутливості до будь-якого компонента препарату або порушенні рекомендованого режиму його прийому можливий розвиток алергічних реакцій, у тому числі гіперемія, висипи, свербіж, ангіоневротичний набряк, контактний дерматит, кропив’янка.З літературних джерел відомо, що застосування листя мучниці може спричинити больові відчуття у ділянці попереку, зміну кольору сечі, а також біль у кінці сечовипускання. Незважаючи на те, що збір НЕФРОФІТ містить невелику кількість листя мучниці, подібні прояви не виключені.
У випадку появи будь-яких негативних реакцій необхідно звернутися до лікаря.
Термін придатності
2 роки. Не застосовувати після завершення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання
В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С та недоступному для дітей місці.Упаковка
По 50 г у пакеті, вкладеному в пачку.Категорія відпуску
Без рецепта.Виробник
ТОВ «Науково-виробнича фармацевтична компанія «ЕЙМ».Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Україна, 61091, Харківська обл., м. Харків, вул. Харківських дивізій, 20 літ. «А-5».ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
НЕФРОФІТ
Склад:
діючі речовини: 1 упаковка (
Лікарська форма
Збір.Основні фізико-хімічні властивості: cуміш шматочків різної форми сірувато-зеленого кольору з бурувато-червоними, жовтими і білими включеннями. Запах сильний, приємний.
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в урології.Код АТX G04B X.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
НЕФРОФІТ проявляє сечогінну дію та підвищує азотовидільну функцію нирок, має легку салуретичну дію, тобто сприяє деякою мірою виведенню солей. Позитивно впливає на сечовиноутворювальну функцію печінки і очисну функцію нирок. Має спазмолітичну, протизапальну та антибактеріальну дії.
Клінічні характеристики
Показання
Комплексне лікування та профілактика загострень запальних захворювань нирок та сечовивідних шляхів, які супроводжуються зниженням сечовидільної та азотовидільної функції, сечокам'яної хвороби, набряків.Протипоказання
Гастропатія з підвищеною секрецією, хронічна ниркова недостатність, виразкова хвороба шлунка у стадії загострення, обтураційна жовтяниця, жовчокам’яна хвороба з наявністю каменів понадОсобливі заходи безпеки
Слід з обережністю застосовувати при підвищеному згортанні крові, а також хворим на бронхіальну астму, спазмофілію.Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Не встановлено.Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю. У зв’язку з відсутністю достатнього досвіду застосування препарату у період вагітності його слід застосовувати за призначенням лікаря у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для розвитку плода. При необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.
Спосіб застосування та дози
2 столові ложки збору заварити у 500 мл окропу, настояти у закритому посуді протягом 1 години, процідити.Дорослим та дітям віком від 7 років приймати у теплому вигляді по в…” склянки (150 мл) за
20-30 хвилин до їди 3 рази на добу.
Тривалість застосування визначає лікар. Зазвичай курс лікування триває до 2 місяців. При необхідності за призначенням лікаря курс лікування можна повторити з інтервалом
у 3-4 тижні.
Діти
Препарат протипоказаний дітям віком до 7 років.Передозування
Можливе виникнення симптомів диспепсії та посилення проявів побічних реакцій.Побічні реакції
Препарат зазвичай добре переноситься пацієнтами. Однак, враховуючи багатокомпонентний склад препарату, в окремих випадках, як правило, при індивідуальній гіперчутливості до будь-якого компонента препарату або порушенні рекомендованого режиму його прийому можливий розвиток алергічних реакцій, у тому числі гіперемія, висипи, свербіж, ангіоневротичний набряк, контактний дерматит, кропив’янка.З літературних джерел відомо, що застосування листя мучниці може спричинити больові відчуття у ділянці попереку, зміну кольору сечі, а також біль у кінці сечовипускання. Незважаючи на те, що збір НЕФРОФІТ містить невелику кількість листя мучниці, подібні прояви не виключені.
У випадку появи будь-яких негативних реакцій необхідно звернутися до лікаря.
Термін придатності
2 роки. Не застосовувати після завершення терміну придатності, зазначеного на упаковці.Умови зберігання
В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С та недоступному для дітей місці.Упаковка
ПоКатегорія відпуску
Без рецепта.Виробник
ТОВ «Науково-виробнича фармацевтична компанія «ЕЙМ».Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Україна, 61091, Харківська обл., м. Харків, вул. Харківських дивізій, 20 літ. «А-5».ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
НЕФРОФІТ
Склад:
діючі речовини: 1 фільтр-пакет (1,5 г) містить суміш лікарської рослинної сировини: бузини квіток (Sambuci flos) 135 мг, подорожника великого листя (Plantaginis majoris folium) 135 мг, споришу трави (Polygoni avicularis herba) 135 мг, хвоща трави (Equiseti herba) 135 мг, грициків звичайних трави(Bursae pastoris herba) 120 мг, кукурудзи стовпчиків з приймочками (Zeae maydis styli cum stigmatis) 120 мг, кульбабилікарської коренів (Taraxaci officinalis radix) 120 мг, лопуха коренів (Arctii radix) 120 мг, мучниці листя (Uvae ursi folium) 120 мг, м’яти перцевої листя (Menthae piperitae folium) 120 мг, ромашки квіток (Matricariae flos) 120 мг, череди трави (Bidentis herba) 120 мг.
Лікарська форма
Збір.Основні фізико-хімічні властивості: cуміш шматочків різної форми сірувато-зеленого кольору з бурувато-червоними, жовтими і білими включеннями. Запах сильний, приємний.
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в урології.Код АТX G04B X.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
НЕФРОФІТ проявляє сечогінну дію та підвищує азотовидільну функцію нирок, має легку салуретичну дію, тобто сприяє деякою мірою виведенню солей. Позитивно впливає на сечовиноутворювальну функцію печінки і очисну функцію нирок. Має спазмолітичну, протизапальну та антибактеріальну дії.
Клінічні характеристики
Показання
Комплексне лікування та профілактика загострень запальних захворювань нирок та сечовивідних шляхів, які супроводжуються зниженням сечовидільної та азотовидільної функції, сечокам'яної хвороби, набряків.Протипоказання
Гастропатія з підвищеною секрецією, хронічна ниркова недостатність, виразкова хвороба шлунка у стадії загострення, обтураційна жовтяниця, жовчокам’яна хвороба з наявністю каменів понадОсобливі заходи безпеки
Слід з обережністю застосовувати при підвищеному згортанні крові, а також хворим на бронхіальну астму, спазмофілію.Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Не встановлено.Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю. У зв’язку з відсутністю достатнього досвіду застосування препарату у період вагітності його слід застосовувати за призначенням лікаря у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для розвитку плода. При необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.
Спосіб застосування та дози
2 фільтр-пакети залити 150 мл окропу, настояти у закритому посуді протягом 15 хвилин.Дорослим та дітям віком від 7 років приймати у теплому вигляді по 150 мл за 20-30 хвилин до їди 3 рази на добу.
Тривалість застосування визначає лікар. Зазвичай курс лікування триває до 2 місяців. При необхідності за призначенням лікаря курс лікування можна повторити з інтервалом
у 3-4 тижні.
Діти
Препарат протипоказаний дітям віком до 7 років.Передозування
Можливе виникнення симптомів диспепсії та посилення проявів побічних реакцій.Побічні реакції
Препарат зазвичай добре переноситься пацієнтами. Однак, враховуючи багатокомпонентний склад препарату, в окремих випадках, як правило, при індивідуальній гіперчутливості до будь-якого компонента препарату або порушенні рекомендованого режиму його прийому можливий розвиток алергічних реакцій, у тому числі гіперемія, висипи, свербіж, ангіоневротичний набряк, контактний дерматит, кропив’янка.З літературних джерел відомо, що застосування листя мучниці може спричинити больові відчуття у ділянці попереку, зміну кольору сечі, а також біль у кінці сечовипускання. Незважаючи на те, що збір НЕФРОФІТ містить невелику кількість листя мучниці, подібні прояви не виключені.
У випадку появи будь-яких негативних реакцій необхідно звернутися до лікаря.
Термін придатності
2 роки. Не застосовувати після завершення терміну придатності, зазначеного на упаковці.Умови зберігання
В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С та недоступному для дітей місці.Упаковка
По 1,5 г у фільтр-пакеті № 20.Категорія відпуску
Без рецепта.Виробник
ТОВ «Науково-виробнича фармацевтична компанія «ЕЙМ».Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Україна, 61091, Харківська обл., м. Харків, вул. Харківських дивізій, 20 літ. «А-5».Конец текста официальной инструкции
Дополнительная информация
МНН:
комбинированный препарат, МНН не присвоен.
Фармакотерапевтическая группа:
Засоби, що застосовуються в урології.
Количество просмотров: 321.