Ларфикс
Наименование:
Ларфикс (Larfix)Состав
В 1 таблетке Ларфикс 4 содержится:
- лорноксикам – 4 мг;
- прочие компоненты: полиэтиленгликоль, микрокристаллическая целлюлоза, моногидрат лактозы, стеарат магния, повидон, кроскармеллоза натрия, диоксид титана, тальк, гидроксипропилцеллюлоза.
В 1 таблетке Ларфикс 8 содержится:
- лорноксикам – 8 мг;
- прочие компоненты: полиэтиленгликоль, микрокристаллическая целлюлоза, моногидрат лактозы, стеарат магния, повидон, кроскармеллоза натрия, диоксид титана, тальк, гидроксипропилцеллюлоза.
Фармакологическое действие
Ларфикс – ненаркотический анальгетик, который в качестве активного компонента содержит лорноксикам (вещество группы оксикамов). Ларфикс проявляет анальгетическую и противовоспалительную активность.
Эффект препарата реализуется за счет угнетения продукции простагландинов (вследствие угнетения активности циклооксигеназы).
При приеме препарата не отмечается увеличения образования лейкотриенов.
Лорноксикам абсорбируется в ЖКТ достаточно быстро, пиковые уровни в сыворотке отмечаются после приема через 60–120 минут. Для препарата Ларфикс характерна достаточно высокая биодоступность (90–100%). При исследованиях лорноксикама не отмечалось эффекта первого прохождения сквозь печень. Прием пищи замедляет абсорбцию лорноксикама.
Время полувыведения достигает 3–4 часов.
Вне зависимости от уровня препарата в плазме связь с белками достигает 99%.
Метаболизируется с образованием неактивного гидроксилированного производного. В организме лорноксикам полностью метаболизируется, в том числе при участии CYP2 C9.
До 65% выводится печенью, остальная часть лорноксикама выводится почками (в неактивной форме).
При неоднократном приеме лорноксикам может кумулировать в организме.
У больных пожилого возраста регистрируется снижение клиренса лорноксикама.
Показания к применению
Ларфикс применяют для терапии пациентов с умеренным или умеренно-выраженным болевым синдромом.
Ларфикс может назначаться для лечения (симптоматического) воспаления и болевого синдрома при дегенеративных и воспалительных ревматических болезнях.
Способ применения
Ларфикс принимают перорально с достаточным объемом жидкости. Рекомендуется принимать препарат до приема пищи.
Дозу препарата назначает лечащий специалист.
При болевом синдроме рекомендуется прием 4–8 мг препарата Ларфикс дважды или трижды в сутки. Не следует превышать дозу 16 мг в сутки.
При ревматических заболеваниях с воспалением и болевым синдромом рекомендуется прием 4 мг препарата Ларфикс дважды или трижды в сутки. Суточная доза – до 12 мг.
Максимальная доза, допустимая в сутки, составляет 16 мг.
В зависимости от течения заболевания и личных особенностей доза может корректироваться врачом.
Больным пожилого возраста, а также при нарушениях функций почек и печени следует осторожно назначать препарат и не превышать дозу в 12 мг в сутки.
При необходимости продолжительной терапии следует проводить контроль показателей крови, функций почек и печени.
Побочные действия
Самыми частыми при приеме Ларфикса являются побочные эффекты, характерные для ненаркотических анальгетиков – в частности возможно развитие язвенного стоматита, рвоты, тошноты, мелены, рвоты с кровью, диспепсии, повышенного газообразования в кишечнике, нарушений стула, обострения колита и болезни Крона. Некоторые из этих эффектов могут быть признаками перфорации ЖКТ и требуют немедленной помощи специалистов (например, рвота с кровью, мелена и острая боль в животе).
Кроме того, при терапии препаратом Ларфикс отмечались такие побочные эффекты:
- Инфекции: фарингит.
- Система кроветворения: лейкопения, анемия, тромбоцитопения, нарушения коагуляции, панцитопения, экхимоз, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, нейтропения.
- Обмен веществ: нарушения аппетита, гипонатриемия, изменение массы тела.
- ЦНС: беспокойство, депрессия, инсомния, нарушения сознания, нарушение концентрации внимания, возбудимость, когнитивные расстройства, головная боль, сонливость, тремор, дисгевзия, головокружение, гиперкинезия, мигрень. В редких случаях у пациентов с заболеваниями соединительной ткани отмечалось развитие асептического менингита.
- ССС: сердцебиение, задержка жидкости и отеки, тахикардия, гиперемия лица, гипертензия, недостаточность сердца, приливы, гематомы и васкулит.
- Органы чувств: конъюнктивит, затуманенность зрения, снижение остроты зрения, патологии восприятия цвета, скотома, диплопия, амблиопия, иридоциклит, звон в ушах и вертиго.
- ЖКТ: рвота, нарушения стула, тошнота, диспепсия, отрыжка, метеоризм, сухость слизистой рта, гастрит, язва желудка и 12-перстной кишки, кровоточивость десен, изъязвление слизистой рта. В редких ситуациях возможно развитие кровотечения и перфорации ЖКТ, которые сопровождаются меленой и рвотой с кровью. Кроме того, возможно развитие эзофагита и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, афтозного стоматита, дисфагии, геморроя и глоссита.
- Гепатобилиарная система: повышение уровней АСТ и АЛТ, токсическое влияние на печень, гепатит, желтуха, недостаточность печени, холестаз.
- Аллергические реакции: гипертермия, сыпь, гипергидроз, эритема, алопеция, крапивница, анафилаксия, озноб, отек Квинке, диспноэ, ринит, бронхоспазм. Кроме того, возможно развитие пурпуры, токсического эпидермального некролиза, буллезных высыпаний и синдрома Стивенса – Джонсона.
При терапии препаратом Ларфикс также существует вероятность развития патологий опорно-двигательного аппарата (боль в спине, спазм мускулатуры, миастения, боль в мышцах, костях и суставах); кроме того, есть риск патологий мочевыделительной системы (никтурия, гиперкреатининемия, гиперурикемия, нарушения мочевыделения, острая недостаточность почек (при наличии заболеваний мочевыделительной системы), нефрит, папиллярный некроз, нефротический синдром).
Противопоказания
Ларфикс не применяют при непереносимости компонентов таблеток.
Не следует назначать Ларфикс при следующих состояниях:
- гиперчувствительность к ненаркотическим анальгетикам (аспириновая триада);
- тромбоцитопения;
- выраженная недостаточность сердца;
- гематологические нарушения и кровотечения, включая церебральные кровотечения;
- перфорация и кровотечения ЖКТ (в том числе в анамнезе), которые ассоциированы с приемом НПВП;
- пептическая язва (в данный момент и в анамнезе);
- выраженная недостаточность печени и мочевыделительной системы.
Ларфикс не применяют в педиатрической практике.
Не следует применять Ларфикс при ветряной оспе.
Желательно с осторожностью проводить назначение препарата Ларфикс больным с умеренно нарушенной функциональной активностью почек и печени.
При необходимости назначения препарата пациентам, которые перенесли недавно значительные оперативные вмешательства, а также больным, у которых отмечается недостаточность сердца, и лицам, которым проводят терапию диуретическими препаратами, рекомендуется постоянно контролировать функциональную активность почек.
С осторожностью назначают Ларфикс пациентам с нарушениями свертываемости крови (терапия возможна только на фоне контроля показателей крови).
Необходимо соблюдать значительную осторожность при рекомендации препарата пациентам с недостаточной функцией печени (в связи с возможной кумуляцией препарата в организме).
Пожилым пациентам Ларфикс назначают с осторожностью.
Также следует придерживаться осторожности при рекомендации препарата Ларфикс пациентам с такими состояниями:
- язва, перфорация и кровотечение ЖКТ в анамнезе;
- склонность к отекам;
- артериальная гипертензия, курение, сахарный диабет, повышенный уровень липидов в плазме;
- бронхиальная астма;
- красная волчанка;
- склонность к кровотечениям.
Во время лечения важно отказаться от управления автомобилем.
Беременность
В период первых двух третей беременности препарат Ларфикс не изучался, поэтому его применение не рекомендовано.
В третьем триместре не следует использовать препарат Ларфикс.
Данных об экскреции активного компонента препарата Ларфикс в грудное молоко нет, женщинам, которые кормят детей грудным молоком, не назначают препарат.
Лорноксикам может снижать фертильность.
Лекарственное взаимодействие
Циметидин при приеме сочетано с таблетками Ларфикс приводит к увеличению сывороточных уровней лорноксикама.
Ларфикс может потенцировать действие антикоагулянтов и увеличивать время кровотечения при сочетанном приеме.
Ларфикс снижает эффективность терапии фенпрокоумоном, ингибиторами АПФ, диуретиками, блокаторами ангиотензина II, а также бета-блокаторами.
При проведении спинномозговой или эпидуральной анестезии у пациентов, которые принимают Ларфикс сочетано с гепарином, может увеличиваться риск появления гематомы.
Ларфикс при сочетанном применении снижает почечную экскрецию дигоксина.
Кортикостероиды при сочетанном приеме с препаратом Ларфикс увеличивают риск появления изъязвлений и кровотечений ЖКТ.
При одновременном приеме таблеток Ларфикс и препаратов группы хинолона увеличивается риск судорог.
Антитромботические лекарственные вещества, ингибиторы обратного захвата серотонина и ненаркотические анальгетики при сочетанном приеме с таблетками Ларфикс приводят к увеличению риска развития кровотечений ЖКТ.
Лорноксикам повышает токсичность метотрексата, циклоспорина, пеметрекседа и препаратов лития.
Ларфикс может потенцировать гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины.
Отмечается взаимодействие лорноксикама с индукторами и ингибиторами CYP2 C9.
Ларфикс при сочетанном применении с такролимусом может приводить к повышению нефротоксичности (за счет снижения продукции простациклина в почках).
Передозировка
При передозировке препарата Ларфикс наблюдается развитие церебральных симптомов (нарушения зрения, головокружения), рвоты, тошноты, атаксии, судорог и комы. Кроме того, при интоксикации лорноксикамом возможно нарушение свертываемости крови и нарушений функций печени.
При интоксикации показана отмена лорноксикама. Учитывая небольшой период полувыведения, лорноксикам быстро экскретируется из организма. Проведение диализа не приводит к снижению сывороточного уровня препарата Ларфикс.
Специфический антидот на данный момент неизвестен. Если с момента передозировки прошло меньше 20 минут, назначают промывание желудка и назначают сорбенты.
При необходимости назначают терапию, которая направлена на уменьшение признаков передозировки.
Форма выпуска
Таблетки пероральные в оболочке Ларфикс по 10 штук в блистерных пластинах, в пачке 100 или 30 таблеток.
Условия хранения
Ларфикс не требует специфических условий хранения.
После изготовления таблетки Ларфикс годны 2 года.
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Действующее вещество:
лорноксикамАТХ:
М01А С05Производитель:
Кусум ХелтхкерДополнительная информация о производителе
Страна-производитель – Индия.
Ссылки
Описание препарата "Ларфикс" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.